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- 2026年04月12日
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研载生物
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外泌体细胞功能实验
外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡，直径约为30-200 nm，密度在1.13-1.21g/ml，具有杯状形态、双层膜结构，天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。包括肿瘤细胞在内几乎所有类型的细胞（免疫细胞、神经细胞、干细胞)，都可以产生并释放exosome。外泌体可携带蛋白质、脂类、核酸（miRNAs，ncRNAs）等多种生物功能大分子。
研载生物拥有多年细胞实验经验，可完成细胞增殖检测、细胞凋亡检测、细胞周期检测、细胞迁移检测、细胞侵袭检测、克隆形成实验、流式检测等实验。
样本要求：外泌体（依据实验确定用量）或由我司分离得到外泌体、细胞
服务周期：单个实验10-30个工作日，具体需要根据细胞情况及实验内容而定。
结果交付：基本实验步骤、图片、数据分析结果
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文献和实验[1]Yan Y, Wang P, Tang X, Wang Y, Xiao M, Liu Z, Tu X, Li X. Engineered Dll4-overexpressing osteocyte-derived exosomes enhanced bone regeneration by regulating osteogenesis and angiogenesis. Theranostics. 2026 Jan 1;16(6):2780-2797. doi: 10.7150/thno.121905. PMID: 41510168; PMCID: PMC12775673.
[2]Cao L, Sun K, Zeng R, Yang H. Adipose-derived stem cell exosomal miR-21-5p enhances angiogenesis in endothelial progenitor cells to promote bone repair via the NOTCH1/DLL4/VEGFA signaling pathway. J Transl Med. 2024 Nov 8;22(1):1009. doi: 10.1186/s12967-024-05806-3. PMID: 39516839; PMCID: PMC11549876.
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[5]Wu B, Feng J, Wang X, Guo J, Sheng L, Wang J, Xu J, Zhou J, Wang G, Wen Y, Liu J, Zhao S, Yang D, Jin Y, Fu Q, Xu J. miR-19b-3p engineered adipose-derived stem cell exosomes attenuate acute liver failure via promoting tissue repair and microenvironment remodeling. Mater Today Bio. 2025 Dec 19;36:102697. doi: 10.1016/j.mtbio.2025.102697. PMID: 41560812; PMCID: PMC12813244.
[6]Shi R, Tan W, Jin H, Chan SI, Li W, Lei SS, Cui G, Wang Y, Yang DH, Zhong Z. MicroRNA-Enriched Plant-Derived Exosomes Alleviate Colitis by Modulating Systemic Immunity, Metabolic Homeostasis, and Gut Microbiota. Adv Sci (Weinh). 2025 Nov;12(42):e05921. doi: 10.1002/advs.202505921. Epub 2025 Sep 24. PMID: 40994128; PMCID: PMC12622485.
[7]Lei X, Li H, Chen S, Li B, Xia H, Li J, Guan F, Ge J. Tea leaf exosome-like nanoparticles (TELNs) improve oleic acid-induced lipid metabolism by regulating miRNAs in HepG-2 cells. Bioresour Bioprocess. 2025 Feb 10;12(1):9. doi: 10.1186/s40643-025-00844-1. PMID: 39930300; PMCID: PMC11810870.
实验目的： 通过 Aco600 染料标记外泌体，并与受体细胞共孵育，通过激光共聚焦显微镜观察外泌体被靶细胞的摄取情况。 实验材料： 外泌体红色荧光标记染料 Aco600（Umibio UR52423） Exosome 来自 MCF 细胞无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过超速离心方式获得。（也可直接采购 Umibio 的成品外泌体） Aco600-Exosome：24 孔板每孔外泌体总颗粒数: 1×1010 个（5×109-1×1010），外泌体体积 100-300ul
实验目的： 通过 DIR 染料标记外泌体，通过尾静脉注射 DIR-labeled Exosome，24 小时内观察外泌体在体内的代谢情况。 实验材料： DIR- Exosome，裸鼠； DIR-Exosome：染料终浓度 1uM，外泌体 200ug，体积 200ul； Exosome 来自 HEK293 无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过外泌体提取试剂盒提取（Umibio，UR52121）。 实验内容： 1、通过尾静脉注射 200 ug/支的 DIR- Exosome
细胞膜染料+外泌体染料双染策略，彻底解决外泌体摄取实验中的假阳性问题
细胞膜染料+外泌体染料双染策略，彻底解决外泌体摄取实验中的假阳性问题。 外泌体的细胞摄取实验中有两个难以回避的问题： 1）聚集造成的假阳性：常规亲脂性染料在水溶液中自发形成染料聚集体或团块，难以吹散，聚集染料的荧光信号极易与外泌体混淆，引起观测结果的假阳性； 2）二次标记造成的假阳性：由于外泌体膜与细胞膜结构的相似性，常规染料标记的外泌体在被细胞摄取后一旦脱落，会二次标记细胞膜带来非外泌体荧光信号。 那有什么染色方法可以完美解决上述的两个难题
