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迁移体研究服务

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    迁移体研究服务

    一、迁移体的发现及特征

    2012 年,清华大学俞立教授团队取得了一项突破性的发现,他们观察到一种附着在 RFs(Retraction Fibers,收缩丝)尖端或交叉处生长的膜性细胞器。在透射电子显微镜(TEM)下,该细胞器内部含有众多囊泡,呈现出独特的 “石榴状结构” ,其直径范围在 0.5-3μm。2014 年,他们针对这一现象展开深入研究。研究过程中发现,该 “石榴体” 的形成与细胞迁移密切相关,大部分都分布在细胞迁移所形成的收缩丝的顶端或分叉处,基于此,团队正式将其命名为迁移体(Migrasomes),并将这一重要成果发表于《Cell Research》。迁移体的发现为细胞生物学领域打开了全新的研究视角,后续围绕迁移体的研究,有望进一步揭示细胞迁移及相关生理病理过程的奥秘。

    在细胞生物学领域,细胞间的物质传递与信息交流一直是研究热点,迁移体和外泌体作为其中的关键角色备受瞩目。二者虽都在细胞通讯等过程中发挥作用,但却有着诸多差异。

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    迁移体研究 

     

    二、迁移体实验

    研载生物可以提供迁移体提取、透射电镜分析,Western blot marker分析、共聚焦显微镜(confocal)成像观察、粒径分析等相关服务。

    1、差速离心法提取迁移体

    2、负染电镜观察迁移体形态

    3、Western blot检测

    Integrin β1、NDST1、PIGK、TSPAN4、TSPAN7、Integrin α5等蛋白标志物表达检测。

    4、共聚焦显微镜(confocal)成像观察

    (1)用PBS稀释fibronectin 1μg/mL的浓度,将其均匀铺至在confocal专用35mm玻璃底培养皿,37℃孵箱孵育4h后吸去液体;

    (2)消化细胞,按照16-20h后可达30-40%的密度铺细胞,37℃孵箱培养;

    (3)细胞培养20h后进行WGA染色,将WGA按照1:1000稀释,37℃孵育20min;

    (4)用confocal显微镜进行成像观察活细胞。

     

     

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