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        DIR-Exosome 外泌体尾静脉注射裸鼠实验报告

        宇玫博生物

        825

        实验目的:

        通过 DIR 染料标记外泌体,通过尾静脉注射 DIR-labeled Exosome,24 小时内观察外泌体在体内的代谢情况。

        实验材料:

        DIR- Exosome,裸鼠;

        DIR-Exosome:染料终浓度 1uM,外泌体 200ug,体积 200ul;

        Exosome 来自 HEK293 无血清培养基(Umibio,UR51102)条件下获得,通过外泌体提取试剂盒提取(Umibio,UR52121)。

        实验内容:

        1、通过尾静脉注射 200 ug/支的 DIR- Exosome 到裸鼠体内;

        Day 1, AM:8:00 注射;

        2、 小动物活体成像观察:

        Day 1, PM:16: 00 小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

        Day 2, AM:8:00 小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

        Day 3, AM:8:00 小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

        48 小时成像结束后,实验结束。

        实验结果

        1、尾静脉注射 DIR-Exosome 8 小时后,小动物活体成像检测:

        图片

        2、尾静脉注射 DIR-Exosome  24 小时后,小动物活体成像检测:

        图片

        3、尾静脉注射 DIR-Exosome  48 小时后,小动物活体成像检测:

        图片

        实验结论

        1、 外泌体尾静脉注射小鼠后,可穿过血脑屏障进入脑组织,与文献报道基本一致;

        2、 外泌体尾静脉注射小鼠后,荧光信号可以持续时间 48 小时以上,比文献报道的 24 小时长;

        3、 外泌体尾静脉注射小鼠后,多个器官/组织中都出现了荧光信号,说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织。

         

        文章来源:宇玫博生物

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