- ￥2310
- Sino Biological
- 北京
- 70028-D08H
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
20 µg
蛋白名称：Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 Protein (His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the canine CA9 (NP_001138646.1) (Met1-Leu410) was expressed with a C-terminal polyhistidine tag.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 85 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its esterase activity. The specific activity is >100 pmoles/min/μg.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Gln 38
蛋白分子量：The recombinant canine CA9 comprises 384 amino acids and has a predicted molecular mass of 42.1 kDa. The apparent molecular mass of the protein is approximately 50 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号：NP_001138646.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Leu410
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
)，进而造成基因的移码突变而达到基因敲除的目的。此外，还可以通过同源重组等方式达到对基因精确编辑的目的。事实上，在此之前已经发展了多种基因编辑工具，如：ZFN，TALEN 等，但实际应用不方便或成本过高。CRISPR/Cas9 系统则相对较为简单，廉价，高效，而且可以多处打靶。此外，在内切酶活性失活的 Cas9 蛋白后加入 KRAB/VP64 等 effector 形成融合蛋白，可对下游基因进行调控。怎么用？如果是对于细胞的编辑可通过导入编码 guide RNA 和 Cas 9 的质粒；若是做动物
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
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