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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
251
- 英文名:
Romidepsin
- CAS号:
128517-07-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00230-GTF | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin)
英文名称:Romidepsin
产品货号:M00230
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Romidepsin是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂,IC50值分别为36nM和47nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:128517-07-7
别名:FK 228;FR 901228;NSC 630176
纯度:99.87%
分子式:C₂₄H₃₆N₄O₆S₂
分子量:540.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin)(128517-07-7)(99.87%),NSC 630176,FK 228,FR 901228质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验) 特异 HDAC class I/II 抑制剂,对 HDAC 的 IC 50 值为 1.8 nM; Phase 1 abs817901 128517-07-7 Romidepsin Pan-HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1, HDAC2, HDAC4 和 HDAC6,IC 50 值分别为 36 nM, 47 nM, 510 nM 和 1.4 μM abs811955 99-66-1 Valproic Acid Pan-HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 的活性,(IC 50 =400 μM
证据。相反,脂肪特异性敲除AFABP或使用小分子抑制剂BMS309403处理肥胖小鼠,肠道再生能力显著恢复。基于AFABP-Transferrin-铁-过氧化物酶体轴,使用铁螯合剂DFO或过氧化物酶体/PPAR激活剂(如非诺贝特、NaPB或吡格列酮),均可有效逆转肥胖小鼠的肠道修复缺陷,为治疗肥胖相关炎症性肠病(IBD)提供了极具潜力的可成药策略。 07 靶点:BDNF 应用:肌萎缩侧索硬化症(ALS,渐冻症)的潜在治疗靶点 来源:BDNF
子剪接功能抑制肥胖相关肝脏脂质从头合成的新机制。研究发现,高脂饮食诱导的肝脂肪变性早期,肝脏ZRSR1显著下调但不伴随明显次要内含子滞留;ZRSR1在细胞核内与LXRα相互作用,削弱LXRα/RXRα复合物对Srebp1c等脂合成基因启动子的染色质占据,从而抑制LXR-SREBP1c轴,减轻脂质沉积并改善胰岛素抵抗。该研究拓展了剪接因子的非经典代谢调控功能,为MASLD早期脂质沉积提供了新线索。 (图源:) 07 靶点:TTI1 应用:冷肿瘤的潜在治疗靶点
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