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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
251
- 英文名:
Romidepsin
- CAS号:
128517-07-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00230-GTF | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin)
英文名称:Romidepsin
产品货号:M00230
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Romidepsin是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂,IC50值分别为36nM和47nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:128517-07-7
别名:FK 228;FR 901228;NSC 630176
纯度:99.87%
分子式:C₂₄H₃₆N₄O₆S₂
分子量:540.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin)(128517-07-7)(99.87%),NSC 630176,FK 228,FR 901228质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验) 特异 HDAC class I/II 抑制剂,对 HDAC 的 IC 50 值为 1.8 nM; Phase 1 abs817901 128517-07-7 Romidepsin Pan-HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1, HDAC2, HDAC4 和 HDAC6,IC 50 值分别为 36 nM, 47 nM, 510 nM 和 1.4 μM abs811955 99-66-1 Valproic Acid Pan-HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 的活性,(IC 50 =400 μM
证据。相反,脂肪特异性敲除AFABP或使用小分子抑制剂BMS309403处理肥胖小鼠,肠道再生能力显著恢复。基于AFABP-Transferrin-铁-过氧化物酶体轴,使用铁螯合剂DFO或过氧化物酶体/PPAR激活剂(如非诺贝特、NaPB或吡格列酮),均可有效逆转肥胖小鼠的肠道修复缺陷,为治疗肥胖相关炎症性肠病(IBD)提供了极具潜力的可成药策略。 07 靶点:BDNF 应用:肌萎缩侧索硬化症(ALS,渐冻症)的潜在治疗靶点 来源:BDNF
30 4.18 3.59 3.25 3.03 2.87 2.75 2.65 2.57 2.51 2.41 2.31 2.19 2.07 1.94 1.79 30 31 4.16 3.57 3.23 3.01 2.85 2.73 2.63 2.56 2.49 2.40 2.29 2.18 2.06 1.92 1.77 31 32 4.15 3.56 3.22 2.99 2.84 2.71 2.62 2.54 2.48 2.38 2.27 2.16 2.04 1.90 1.75 32
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