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组织透明化试剂
SCALEVIEW®-S

ScaleS技术由一组主要成分为尿素和山梨糖醇的组织透明化试剂组成。
开发此技术的理化研究所·脑神经科学研究中心和光量子工学研究中心通过进一步改良,研发出兼备出色透明度和可保留细微结构及荧光信号的新成果。
FUJIFILM Wako取得理化研究所的许可,把此项成果商品化,推出SCALEVIEW®-S产品。
SCALEVIEW®-S 不仅可以透明化含有荧光蛋白的生物标本,而且也可以有效应用于抗体或荧光染料标记的厚标本。它将有望成为分析脑组织病理标本的有力工具。
SCALEVIEW®-S Trial Kit主要由从SCALEVIEW®-S0到SCALEVIEW®-SMt等6种试剂组成,可通过使用各试剂进行透明化的试剂盒。

数据提供:
国立研究开发法人理化学研究所
脑神经科学研究中心细胞机能探索研究组/光量子工学研究中心生命光学技术研究组
濱裕先生、星田哲志先生、宮脇敦史先生
合作:olympus株式会社
◆SCALEVIEW®-S 组织透明化实验报告例子
■ 小鼠大脑半球1-2 mm厚切片
(※试剂用量标准:透明化处理和固定各5 mL。)

※在组织透明化实验中,请注意试剂的使用量、处理的时间根据样本大小会有所改变。
此外,请尽可能在灌注固定后取出并重新固定样本。
■ 使用SCALEVIEW®-S小鼠大脑透明化例子

从左依次是小鼠大脑切片(1mm厚)SCALEVIEW®-S处理前后和小鼠大脑半球SCALEVIEW®-S处理前后
■ 用双光子激发显微镜观察YFP-H line系小鼠透明化全脑——逐步放大基底神经节区域

请联系富士胶片和光客服获取Protocol
◆免疫组织染色:AbScale 实验报告
■ 小鼠大脑半球1-2 mm厚切片
(※试剂用量标准为前处理各试剂:10 mL、抗体染色:1.5 mL、透明化:10 mL、固定:10 mL。)

* AbScale Solution : 含0.33 M 尿素、0.1 % (wt/vol) Triton X-100的PBS(-)溶液
■ 阿尔茨海默病模型小鼠(17个月)大脑切片(2mm厚)通过AbScale法进行免疫组织染色的图
像例

◆荧光染料染色:ChemScale 实验报告
■ 小鼠大脑半球1-2 mm厚切片
(试剂用量标准为前处理各试剂:10 mL、荧光染料染色:8 mL、洗涤:10 mL、透明化:10 mL)

■ 用共聚焦激光扫描显微镜(倒立)观察ChemScale处理(PI染色)后的YFP-H line小鼠大脑半球
切片(2 mm厚)

◆SCALEVIEW®-S Neurosphere观察示例
■ Neurosphere
(试剂用量标准:前处理及透明化各试剂1.2 mL。※抗体染色基于AbScale实验报告)

■ 从成年大鼠海马体制备的神经干细胞Neurosphere三维免疫染色——使用AbScale法

◆产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 193-18455 | SCALEVIEW-A2 SCALEVIEW® 组织透明化试剂A2 |
500 mL | 组织透明化试剂 |
| 196-18521 | SCALEVIEW-S0 | 250 mL | 组织透明化试剂 |
| 193-18531 | SCALEVIEW-S1 SCALEVIEW-S1组织透明化试剂 |
250 mL | 组织透明化试剂 |
| 190-18541 | SCALEVIEW-S2 SCALEVIEW-S2组织透明化试剂 |
250 mL | 组织透明化试剂 |
| 197-18551 | SCALEVIEW-S3 SCALEVIEW-S3组织透明化试剂 |
250 mL | 组织透明化试剂 |
| 194-18561 | SCALEVIEW-S4 SCALEVIEW-S4组织透明化试剂 |
250 mL | 组织透明化试剂 |
| 191-18571 | SCALEVIEW-SMt SCALEVIEW-SMt组织透明化试剂 |
250 mL | 组织透明化试剂 |
| 041-34425 | deScale Solution | 500 mL | 组织透明化试剂 |
| 299-79901 | SCALEVIEW-S Trial Kit | 1 Kit | 组织透明化试剂 |
※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。
组织透明化试剂Q&A ver1.0
Tissue clearing reagent Q&A ver1.0
Q:组织透明化的原则
A:组织透明化通常是按下面的步骤进行的:
A:(a)固定 (b)透化 (c)脱色 (d)折射率匹配
Q:组织透明化的优势
A:目前大多数可用的透明化技术,都是通过编码荧光报告蛋白或者用荧光标记抗体进行后标记,从而可视化
A:组织中特定的蛋白。组织透明化成为了具有单细胞分辨率的组织3D成像中重要的一环。
Q:透明化技术的比较
A:下面是水性的透明化技术。


A:SeeDB(基于果糖的方法)在一些应用中有一定优势。因为SeeDB不含去垢剂,所以对于透明化DiI(细胞膜
A:红色荧光探针,一种神经示踪剂)标记的样品和使用光电关联显微镜(CLEM)的情况下,SeeDB有着一定优
A:势。另外SeeDB会产生自体荧光,有时候会对辨认未标记的神经元结构(如神经毡)起着一定帮助。
A:SeeDB2是为使用高NA物镜的高分辨率成像而优化的技术;因此,当处理较大的组织时,CLARITY或者CUBIC
A:会是更好的选择。
Q:切片厚度的最大值和最小值?
A:您应该根据您的物镜的WD(工作距离)来决定切片的厚度。我们建议切片的厚度不要超过3mm。对于十分薄
A:且脆弱的样品,我们建议使用琼脂糖包埋。
A:使用CUBIC,可以让全器官、全身透明化和使用LSFM的快速3D成像具有可重复性。
Q:试剂盒成分
A:具体如下:
A:1. SCALEVIEW-S试剂盒(299-79001)适用于20份1-2mm的切片样品
A:A:1) SCALEVIEW-S0——100 mL
A:A:2) SCALEVIEW-S1——100 mL
A:A:3) SCALEVIEW-S2——100 mL
A:A:4) SCALEVIEW-S3——100 mL
A:A:5) SCALEVIEW-S4——100 mL
A:A:6) SCALEVIEW-SMT——100 mL
A:2. SCALEVIEW-S试剂盒(290-80801)适用于20-30份1-2 mm的切片样品。
A:A:1) SCaleCUBIC-1 Solution——250 mL
A:A:2) SCaleCUBIC-2 Solution——250 mL
A:A:3) Mounting Solution 1——40 mL
A:A:4) Mounting Solution 2——40 mL
A:3. SeeDB试剂盒(299-79901)适用于20-30份1-2 mm的切片样品。
A:A:1) SeeDB:20w/v% Fructose Solution——50 mL
A:A:2) SeeDB:40w/v% Fructose Solution——50 mL
A:A:3) SeeDB:60w/v% Fructose Solution——50 mL
A:A:4) SeeDB:80w/v% Fructose Solution——50 mL
A:A:5) SeeDB:100w/v% Fructose Solution——50 mL
A:A:6) SeeDB——50 mL
A:4. SeeDB2试剂盒(294-80701)适用于20-30份1-2 mm的切片样品。
A:A:1) Saponin(皂角苷)——5 g
A:A:2) SeeDB2G solution——50 mL
A:A:3) SeeDB2S solution——50 mL
A:A:4) PBS——50 mL
Q:样品的保存
A:SCALEVIEW-S处理的样品应在室温下保存2至3周。您可以在2至3周内观察SCALEVIEW-S透明化的样品中的
A:荧光信号。
A:CUBIC处理的样品应在室温下保存1周。您可以在1周内观察CUBIC透明化的样品中的荧光信号。
A:SeeDB2G处理的样品应在冰箱中保存1年,而SeeDB2S处理的样品则可在室温下保存1年。您可以在1年内观
A:察SeeDB透明化的样品中的荧光信号。
Q:抗体的荧光标记
A:应在进行透明化前就进行抗体的荧光标记。
Q:适用于SCALEVIEW-S的显微镜
A:SD-OSR(Olympus)
A:FV-OSR(Olympus)
Q:适用于CUBIC的显微镜
A:SD-OSR(Olympus)
A:FV-OSR(Olympus)
A:Zeiss Lightsheet Z.1(Carl Zeiss)
Q:适用于SeeDB2的显微镜
A:Confocal(最好使用高NA的油浸镜头)
A:STED(Leica Microsystems)
A:SR-SIM(Carl Zeiss)
A:SD-OSR(Olympus)
A:FV-OSR(Olympus)
A:Airyscan(Carl Zeiss)
A:HyVolution(Leica Microsystems)
A:Two-photon(最好使用复合浸没镜头)
A:Confocal(最好使用高NA的甘油浸镜头)
A:Light-sheet DLS(Leica,最好使用定制镜面的设备)
Q:重构
A:对于定量用途,我们建议使用Neurolucida系统(MBF)。我们同样测试了VAST Lite用于成像用途时的表
A:现。重构时也可以使用开源软件。例如,Vaa3d可以处理大量的拼接图像的数据。
Q:物镜推荐

Q:其他物种?其他器官?
A:对于昆虫样品和鱼类样品,建议选择CUBIC。
A:昆虫相关文献:Ohuma.et al.: Fish Pathology, 52(2), 96(2017).
A:鱼类相关文献:Konno and S.Okazaki .: Zoological Letters, 4:13(2018).
对于多细胞球状体,选择SCALEVIEW-S效果更佳。
https://www.nature.com/articles/s41598-018-29169-0
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文献和实验参考文献
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[1] |
Hama,H.et al.:ProtocolExchange(2016).doi:10.1038 /protex.2016.019. |
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[2] |
Hama,H.et al.:Nat.Neurosci.,18,1518(2015). |
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[3] |
濱裕、日置寛之、並木香奈、星田哲志、黒川裕、宮脇敦史:生体の科学,68(1),85(2017). |
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[4] |
日置寛之、濱裕、孫在隣、黄晶媛、並木香奈、星田哲志、黒川裕、宮脇敦史:日本薬理学雑誌, 149 (4),173(2017). |
技术原理与方法|将硅油物镜配合共聚焦激光扫描显微镜用于透明化标本的深层组织观察
由 Motokazu Uchigashima 医学博士,MDahiko Watanabe 博士提供。 北海道大学医学研究生院解剖学系。 3. 利用硅油物镜对使用 ScaleU2 透明化试剂的整个胎盘进行深层组织观察 在 Development 杂志上发表的一项实验中,研究人员使用 ScaleU2 试剂、40X 硅油物镜 UPLSAPO40XS 和 FLUOVIEW 激光扫描显微镜对透明化标本进行了深层组织观察。 在实验中,使用 ScaleU2 将表达基于荧光泛素化细胞周期指示剂(Fucci)的 TG 小鼠
溶剂可以提取脂质或减少折射率的变化 [4, 5, 16],但同时会猝灭荧光,从而限制了成像时间。此外,BABB 中天然荧光的不稳定性限制了精细神经元投射或其他易于淬灭的信号的成像。所以 BABB 等有机法由于上述缺点如今已不常使用。5. iDISCO+iDISCO+是基于 DISCO 和 3DISCO 方法的改进版本(图 6)。iDISCO+也是一种用化学试剂浸泡使组织透明的方法,与之前介绍的方法不同的是,iDISCO+先对组织进行脱水和免疫染色,之后再清除组织中的脂质使组织透明(图 7)。先用甲醇梯度
MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
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