- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00481-2a
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pEnter-PTK6-Flag-His
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pEnter-PTK6-Flag-His Plasmid
Catalog No. PVTB00481-2a
Vector Backbone pEnter
Backbone manufacturer Vigene Bioscience
Vector type Mammalian Expression
Backbone size w/o insert 7510bp
Cloning site 5 Not I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Xho I
Bacterial resistance Kanamycin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers Puromycin
Background Mammalian Expression vector of Homo sapiens protein tyrosine kinase 6 with C terminal Flag and 6xHis tag
Gene Information
Alternative Gene Name BRK
Insert Gene name PTK6
Insert size 1356 bp
Accessions NM_005975
Tag Flag(C-term);His(C-term)
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 5753
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文献和实验liuruya 问别人要了个带GFP-tag（GFP-N2载体）的质粒，目的基因1.4kb，分子量约52kD，转染293T细胞能见荧光，WB杂不出来，设置了阴性和阳性对照证实不是WB的技术问题。后来又换了个flag-tag，仍然杂不出来WB。仔细检查过序列，不存在移码的问题，非常费解。有同学分析是空间位阻问题，不知换个tag是不是能解决这个问题。有同学遇到过这种问题么，或者帮忙分析一下可能的原因。谢谢！！！ zhuqueleee
viola2010 您好，我是新手，我想在细胞中导入wnt1基因，希望基因导入后能够稳定表达，在参考文献上看到HA-tagged Wnt1 expression vector (pHA-Wnt1），是如何构建的？怎样转染进入细胞？其中PHA其中是什么？质粒吗？还是。。。 chenhaombb PHA是质粒。先得到目的基因，再连接到载体上，转染即可 woxingwosu 更确切的说，pHA应该
蛋白表达系统已经发展到了令人惊讶的顶峰时代。最近30年来，科学家们已经推动了基因工程、重组技术、纯化指南和性质鉴定等技术的急剧发展。其中包括驾驭病毒和细菌质粒的天然性质的能力，这些“carriers”将运载外源基因到宿主细胞中，然后被转化成蛋白。经过许多年的发展，蛋白生产能力的提高已经在进一步理解基因的功能和所编码蛋白的功用和相互作用等方面起到了积极作用，也将为寻找如单克隆抗体等治疗性蛋白打下基础。Paul Berg在他1980年的诺贝尔演讲中说：“毫无疑问，重组DNA技术的应用和发展
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