- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- ALH151-NKV
- 北京
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
347
- 英文名：
Plant Massive DNA Rapid Extraction Kit
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
10次
特别提示：包括大量植物样本DNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：大量植物样本DNA提取试剂盒
英文名称：Plant Massive DNA Rapid Extraction Kit
产品货号：ALH151
产品规格：10次
本试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速大量地提取基因组DNA。可在1小时左右完成一个或多个1g
新鲜或200mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚lǜ仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙chún或乙醇沉淀，并能快速高效地去除多
糖类、酚类和酶抑制物等杂质，纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
新鲜或干燥的植物组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，
再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 进一步将多糖，多酚和细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份：
RNaseA———————500μl
缓冲液AP1——————50 ml
缓冲液AP2——————20 ml
缓冲液AP3/E—————40ml
漂洗液WB——————25ml×2
洗脱缓冲液EB————20ml
吸附柱AC——————10个
收集管(50ml)—————10个
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯fēn等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项：
1. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
2. 缓冲液AP3/E 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异，一般1g新鲜组织典型产量可达30-260μg。
4. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存
在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
储存条件：室温，有效期12个月。
本制品别名：植物DNA大量提取试剂盒
我公司销售的大量植物样本DNA提取试剂盒报价，植物DNA大量提取试剂盒质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验植物样本 植物组织中常富含酚类、多糖或者其他次级代谢产物，细胞破碎后这些物质就会与 RNA 发生作用，导致 RNA 活性丧失或降解。纯化的产物中含有代谢物，影响 RNA 的质量且在下游实验中抑制酶的反应。另外，粘度增加导致移液误差。 解决方案 1. 使用在不诱导高水平代谢物的条件下生长的植物（采样前让植物在黑暗中生长 1 - 2 天），尽可能使用新鲜、幼嫩、健康的组织。 2. 如果粘度较大，可适当将枪头的前端剪去 2-3 mm，提高移液效率。 动物组织如心脏、肌肉以及皮肤组织 组织
简单，是用于大多数生物检材。 6.低廉，便于广泛应用。由于纳米生物磁珠合成采用的都是低价无机和有机原料。无须特殊的仪器设备，使得最终的合成和研发成本都很便宜，适合于我国的基本国情和经济现状。 7.适应了建立DNA数据库所需的大量生物样本的提取，为我国DNA数据库的建设铺平了道路，打下了基础。 与传统提取DNA法相比速度更快！纯度更高！一般情况下不需离心操作，单一样品多应在1h内提取完毕。对全血、骨骼、植物等提取DNA在不pcr扩增的情况下能在凝胶电泳中看到较为明亮的条带。
。 4、低温原则 所取样本离体后，应依据样本类型迅速采取低温措施：动物及人体组织、体液等样本应尽快置于干冰或-80℃ 保存；植物样本应尽快置于冰袋或 4℃ 环境冷藏保存，以避免外泌体/囊泡降解。 注意：不接收任何具有传染性和致病性样本。 二、样本制备指南 1、细胞上清 1）细胞在正常含有血清的培养基中培养一定时间，贴壁细胞密度在 70 %-80 %，悬浮细胞密度在 60 %-70 %； 2）对于贴壁细胞，去除原有培养基，加入适量的 PBS 缓冲液冲洗一次，彻底去除血清；对于悬浮细胞，300 g，4°c
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