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- 肿瘤研究——荷瘤鼠模型构建服务
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- 2026年04月14日
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OBiO和元生物
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荷瘤鼠模型构建服务
肿瘤动物模型在肿瘤发生、发展、转移等基础研究以及药物研发治疗上扮演着至关重要角色，因此肿瘤的研究离不开动物模型的建立。科研中常用的肿瘤模型有以下几种：自发性肿瘤模型、诱发性肿瘤模型、肿瘤细胞系移植模型、人源肿瘤组织异种移植模型、基因修饰模型等。
由于肿瘤细胞系容易获得，建模成本低，大量关于基因组学，细胞功能学及药效反应数据可供参考，因此应用非常广泛。肿瘤细胞系移植模型根据肿瘤细胞来源分为同种移植和异种移植，鼠源肿瘤细胞系接种需选择来源一致的小鼠，人源肿瘤细胞异种移植需选择免疫缺陷小鼠，后者在研究中应用非常广泛。
人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）：将体外传代培养的人源肿瘤细胞接种到免疫缺陷的小鼠上观察肿瘤的生长，是研究肿瘤细胞增殖以及体内筛选药物的最常用模型。
按照接种的位置可以分为皮下成瘤和原位成瘤。
（1）皮下成瘤模型：把肿瘤细胞接种到裸鼠的前肢腋下或背部皮下等位置，观察成瘤结果，是肿瘤成瘤研究中最常用的模型。如下图是肺癌细胞种植到皮下的成瘤模型。
图1. 皮下成瘤模型
该模型优点：
①该模型操作简单方便, 可以直观观察肿瘤的生长，方便检测动物体重、肿瘤生长曲线、肿瘤重量等重要数据；
②可以对组织和体液样本进行相关分析，广泛应用于生物医学研究与药物开发。
（2）原位成瘤：将肿瘤细胞系接种到小鼠原位器官或者组织进行荷瘤。如下图神经胶质瘤原位成瘤模型。
图2. 肝原位接种模型（MHCC97H）
该模型的优点：
能更好的模拟肿瘤细胞在体内生长的微环境，模拟肿瘤生长甚至转移的过程。
此外，还可以通过尾静脉注射肿瘤细胞，观察体内肿瘤发生发展和转移的过程等。
和元上海可以为您提供以上肿瘤模型构建服务，更多肿瘤模型构建请咨询我们！咨询热线：400-151-5198 021-31601005
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文献和实验有用的研究工具。二、应用小鼠模型研究SARS-CoV有哪些策略与方法？ 根据小鼠构建策略与方法不同，目前SARS-CoV感染小鼠模型分为三种：1. 应用人SARS-CoV病毒直接感染近交系小鼠；2. 应用基因编辑小鼠技术，敲除小鼠相关基因，或将人宿主细胞SARS病毒结合受体（比如ACE2）转入小鼠体内；3. 将野生型SARS-CoV病毒在小鼠体内进行反复适应进化过程，获得致病性更强的小鼠适应病毒，从而建立能引起明显临床表型的病毒感染小鼠模型。 关于SARS-CoV感染小鼠模型，主要的研究进展集中于以下几个
ADV-hCYP2D6 | 轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型
-2的小鼠模型日渐成熟，为该疾病的研究提供了新的助力。本文主要介绍AIH-2小鼠模型的构建。 ·造模原理· 人细胞色素P4502D6（hCYP2D6）是人体AIH-2的主要自身抗原，使用hCYP2D6的腺病毒（ADV-hCYP2D6）感染野生型FVB小鼠或C57BL/6小鼠会导致与人类疾病相似的自身免疫性肝损伤。具体造模原理如下： 🔷 利用腺病毒 (ADV) 的肝脏嗜性，将hCYP2D6基因高效递送至小鼠肝细胞； 🔷 ADV感染引发的局部炎症微环
了垂体单位在肿瘤免疫中的作用。为此构建了皮下移植瘤小鼠模型并检测了垂体激素的水平变化，皮下移植的细胞系包括免疫检查点疗法耐药的细胞系（LLC 肺癌细胞和 GMCSF 过表达的 B16F10 黑色素瘤细胞）和免疫检查点疗法敏感的细胞系（MC38 结肠癌细胞系和 MCA205 纤维肉瘤细胞）。结果发现，荷瘤小鼠模型血清中 α 促黑激素（α-MSH）的产生明显增加（图 1 A，B）。阿黑皮素原（POMC）经加工可产生 α-MSH，且正常情况下 POMC 主要在垂体中表达（图 1 C）。相比于对照组小鼠
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