watson122-703C200 µL，标准吸头，透明，补

桔霉素(Citrinin)酶联免疫分析（ELISA）

9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面 9.2 分析步骤 9.2.1 预先进行编号，标记 B0 、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测 9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回 2~8 ℃保存 9.2.3 样品稀释液（ 10× ）、浓缩洗涤液（ 10× ）稀释成工作液 ( 蒸馏水或去离子水稀释 ) 9.2.4 在 B0 孔中加入 50µl0.0 ng/ ml 标准品溶液 9.2.5 在各标准孔中加入 50μ

四环素酶联免疫分析（ELISA）

9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回 2~8 ℃ 保存 9.2.3 样品稀释液（ 10× ）、浓缩洗涤液（ 10× ）稀释成工作液 (蒸馏水或去离子水稀释 ) 9.2.4 在 B0 孔中加入 50µl0.0  ppb 标准品溶液 9.2.5 在各标准孔中加入 50μl 的标准品溶液 9.2.6 在各样品孔中加入 50µl 样品溶液 9.2.7 在所有孔中加入 50µl 的抗 四环素 抗体酶结合物

单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳（图）

mm）。 　　2．将单位正常人血清用PBS分别作1/50稀释。 　　3．用微量加样器分别取1/50稀释的单人份血清标本10µl加入孔中，每份标本应各加两孔。 　　4．作好标记放湿盒中，置37℃温箱，24小时后观察结果。 四、实验结果 测量各份标本的沉淀环直径并记录结果，然后用标准曲线测出每份标本所含IgG的量（U/ml），并换算为mg/ml。统计全实验室实验结果并计算出均值，写出较完整的实验报告。    单向免疫扩散示意图 五、注意事项 1．在制做标准曲线时，为尽量减少误差，至少应做两份