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- 百奥莱博
- GS0121-JHV
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
417
- 英文名：
PSG-TS19 Vector
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷冻(-20℃)
- 规格：
1μg|5μg
特别提示：包括PSG-TS19载体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PSG-TS19载体
英文名称：PSG-TS19 Vector
产品货号：GS0121
产品规格：1μg|5μg
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
pSG-TS19 Vector是用于克隆含有A末端PCR产物的理想载体。该载体基于pUC19的T simple载体，与现行T载体相比，消除了多克隆位点区大多数酶切位点，避免载体上存在的位点和插入片段中设计的位点发生干扰。在T突出两端设计两个Hind III位点，可以用单一的酶Hind III进行插入子鉴定
特点
- 对于有插入片段的载体，Hind III酶切后将切下和插入片段大小一致的片段；
- 对于掉T自连的载体，Hind III不能切割；
- 对于酶切不完全自连的载体，Hind III酶切后掉下25 bp片段，大小可以在琼脂糖凝胶上分开。
- 由于Xcm I酶切不完全或者因为两端掉T的情况，载体自连所产生的转化子均为蓝斑，从而降低假阳性率。
- 插入位点两侧的距离经过优化，如使用M13通用引物进行测序，在获得良好的序列读取的同时，尽量减少载体序列残留。
应用
分子克隆、测序
使用说明
请参考产品说明进行实验操作。
组份
pSG-TS19(50ng/μl)；说明书。
我公司销售的PSG-TS19载体价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验-mediated liver detargeting enhances the tissue specificity of cardiac genome editing」的研究成果。该研究基于 Cre-LoxP、CRISPR/Cas9 等超敏 DNA 记录技术， 发现 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中广泛泄漏表达。利用 microRNA-122 在肝脏组织中高度特异性表达的特点，该团队在 AAV9-Tnnt2 转基因的 3'-UTR 引入4个串联的 miR122 靶序列(4×miR122TS)，利用肝脏中
)M13R48/ Tac-ProforpBADrv/pTrcHis-3pPD129.36 M13F20/M13FpQE30or40or60(AMP+)PQE30-FPQE-30RpRC/CMV2/CATCMV/T7 pRECEIVERCMV-F 此载体无反向引物pRECEIVER-M03pRECEIVER-M03FpRECEIVER-M03RpREP4pREP4 forward primerEBV reverse primerpRK5SP6pSG5-3pRSETT7/XpressforT
选择是RNAi实验成败的关键。哺乳动物细胞RNAi实验中，使用最广泛且最有效的是21bp siRNA。siRNA由正义链和反义链组成，两条链3’端均有2个碱基突出，一般为UU或dTdT，其中正义链的前19nt与靶基因序列相同。1. siRNA设计的原则SiRNA双链设计时，一般在靶mRNA起始密码下游100—200bp至翻译终止密码上游d0—100bp的范围内搜寻AA序列，并记录每个AA3’端相邻19个核苷酸作为候选si.RNA靶位点。其中AA（N19）TT是最理想的序列，若靶mRNA中无此序列，亦可
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