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- 百奥莱博
- GS0121-NVK
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
144
- 英文名：
PSG-TS19 Vector
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷冻(-20℃)
- 规格：
1μg|5μg
特别提示：包括PSG-TS19载体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PSG-TS19载体
英文名称：PSG-TS19 Vector
产品货号：GS0121
产品规格：1μg|5μg
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
pSG-TS19 Vector是用于克隆含有A末端PCR产物的理想载体。该载体基于pUC19的T simple载体，与现行T载体相比，消除了多克隆位点区大多数酶切位点，避免载体上存在的位点和插入片段中设计的位点发生干扰。在T突出两端设计两个Hind III位点，可以用单一的酶Hind III进行插入子鉴定
特点
- 对于有插入片段的载体，Hind III酶切后将切下和插入片段大小一致的片段；
- 对于掉T自连的载体，Hind III不能切割；
- 对于酶切不完全自连的载体，Hind III酶切后掉下25 bp片段，大小可以在琼脂糖凝胶上分开。
- 由于Xcm I酶切不完全或者因为两端掉T的情况，载体自连所产生的转化子均为蓝斑，从而降低假阳性率。
- 插入位点两侧的距离经过优化，如使用M13通用引物进行测序，在获得良好的序列读取的同时，尽量减少载体序列残留。
应用
分子克隆、测序
使用说明
请参考产品说明进行实验操作。
组份
pSG-TS19(50ng/μl)；说明书。
我公司销售的PSG-TS19载体北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验-mediated liver detargeting enhances the tissue specificity of cardiac genome editing」的研究成果。该研究基于 Cre-LoxP、CRISPR/Cas9 等超敏 DNA 记录技术， 发现 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中广泛泄漏表达。利用 microRNA-122 在肝脏组织中高度特异性表达的特点，该团队在 AAV9-Tnnt2 转基因的 3'-UTR 引入4个串联的 miR122 靶序列(4×miR122TS)，利用肝脏中
III 启动子下游。由于涉及到克隆，这个过程需要几天的时间，同时也需要经过测序以保证克隆的序列是正确的。不过幸好载体容易大量扩增，这个优点足以弥补所有缺陷，特别是当载体在实验中确实有效的时候。毫无疑问，siRNA表达载体的优点在于这是众多方法中唯一可以进行长期研究的方法——带有抗生素标记的载体可以在细胞中持续抑制靶基因的表达，持续数星期甚至更久。即使是对转染带有筛选标记质粒的细胞进行瞬时筛选，也有助于富集带质粒的细胞。这也可以帮助解决一些难转染的细胞由于转染效率低造成的问题。最近多个厂家开始研究逆转
)M13R48/ Tac-ProforpBADrv/pTrcHis-3pPD129.36 M13F20/M13FpQE30or40or60(AMP+)PQE30-FPQE-30RpRC/CMV2/CATCMV/T7 pRECEIVERCMV-F 此载体无反向引物pRECEIVER-M03pRECEIVER-M03FpRECEIVER-M03RpREP4pREP4 forward primerEBV reverse primerpRK5SP6pSG5-3pRSETT7/XpressforT
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