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KD-3010
CAS No. : 934760-92-6
MCE 国际站：KD-3010
产品活性：KD-3010 是一种具有口服活性的有效的选择性 PPARδ 激动剂。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Vitamin D Related/Nuclear Receptor
作用靶点：PPAR
In Vivo: To determine whether PPARδ agonists are beneficial in experimental liver fibrosis, mice are treated orally with a PPARδ agonist, KD-3010, or with the well-validated PPARδ agonist GW501516. KD-3010, but not GW501516, shows hepatoprotective and antifibrotic effects in liver fibrosis induced by carbon tetrachloride (CCl4) or bile duct ligation (BDL). Liver injury is induced by repeated injections of CCl4, and mice are treated daily with vehicle, the widely used PPARδ agonist GW501516, or the PPARδ agonist KD-3010 by oral gavage. Control oil-injected mice do not show any liver damage. Liver injury consisting of hepatocyte death and inflammation is seen in the vehicle- or GW501516-treated group injected with CCl4 on H&E-stained liver sections but is markedly reduced in the KD3010-treated group.
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【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了，没转上应该是你目的蛋白的问题，可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
"我想敲这个基因，帮我做个 KO 稳转株"——这句话在需求沟通里很常见，但有一半的情况下，KO 不是较优解，甚至做不出来。 先说结论：判断依据不是哪个技术更先进，而是三个问题——这个基因完全清除后细胞还活不活？你的科学问题需要"清零"还是"减量"？你能否接受敲除株长期培养带来的代偿效应？三个问题都指向"完全缺失可行"，才做 KO；否则选 KD（RNAi / CRISPRi / 蛋白降解系统）。 --- 一、先判断：这个基因能不能被完全敲掉 第一步不是设计 gRNA，而是查数据。 查公共依赖
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