- ￥320
- RNA oligos 定制
- 滁州
- 2025年07月16日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
通用生物（安徽）股份有限公司
- 服务名称：
miRNA合成
- 规格：
nmol
服务订购
服务优势
- 灵活多样的合成规格，可大批量定制
- 提供详尽的售前指导和售后服务
- 10多年丰富经验的引物合成团队
- ISO 9001 认证，提供多种纯化方式及全面的质控报告(HPLC/MS)
- 具有竞争力的价格
订购信息
下载产品订购表或产品订购合同并按要求填写后发送至sales@generalbiol.com，公司收到订单或产品订购合同会及时与您回复及确认，并安排相关人员生产发运。
- 订单或合同下载为保证您的订单或订购合同顺利上传，请您下载订单或订购合同。
- 邮箱：sales@generalbiol.com
- 电话: 400-900-3669; 0550-2590106
- 传真：0550-3721086
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验吴佰霖 版主说： 应该是“肉眼可辨”. 实验室看到一个现象，合成miRNA是目的蛋白出现肉眼可辩的下降（WB），但是稳定转染pcDNA－miRNA，目的蛋白没下降了， 是不是两者发挥功能的方式不一致呢？ zhujoker 有一个问题不知道你事先real-time验证你的miRNA表达没有？如果验证了，那么你在做稳转时你应该多挑几个单克隆，看看
有显著差异，这种miRNAs表达模式具有分化的位相性和时序性（differential spatial and temporal expression patterns），提示miRNAs有可能作为参与调控基因表达的分子，因而具有重要意义。 第一个被确认的miRNA――在线虫中首次发现的lin-4和let-7，可以通过部分互补结合到目的mRNA靶的3'非编码区(3'UTRs)，以一种未知方式诱发蛋白质翻译抑制，进而抑制蛋白质合成，通过调控一组关键mRNAs的翻译从而调控线虫发育进程
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
