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专业承接各类裸鼠、大鼠、小鼠、兔等动物模型建立以及后续检测服务,模型建立包含裸鼠皮下瘤、原位瘤、糖尿病模型、胃炎模型、急性肺损伤、肺纤维化、子宫内膜异位、白癜风、痛风、骨缺损、肝纤维化、关节炎、脓毒症、支气管哮喘、抑郁症、白血病、脑缺血再灌注、骨质疏松、酒精性肝病、学习记忆障碍、胃溃疡、急性心肌缺血、感染性休克、肝硬化等动物实验模型建立,以及后续各项检测。
在生命科学研究领域内,进行实验研究所需要的基本条件可以总括为:实验动物、设备、信息和试剂。实验动物作为生命科学研究中的基本要素之一,在很多领域的科学研究中,充当着非常重要的安全试验、效果试验、标准试验的角色,尤其在药物有效性和安全性评价中发挥着不可或缺的作用。
安徽乐奥贝生物技术公司可以独立开展包括大鼠、小鼠、裸鼠、豚鼠、兔等常见实验动物在内的动物造模及相关实验,现已熟练掌握近30余种不同类型动物模型的造模方法。
siRNA转染实验步骤
下面以Entranster-R4000试剂为例,说一下siRNA转染步骤(24孔板)
1.提前1天细胞种植
贴壁细胞:提前一天将细胞种植在24孔板中,以转染时细胞汇合度(Confluence)在30%左右为宜,转染前全培养基总量为0.45ml。
悬浮细胞:采用对数生长期的细胞,数量为常规培养细胞数的1/3进行转染实验。如某细胞常规培养的细胞数是6×105,那么就用2×105的细胞进行转染。
2.转染过程
⑴取0.67ug(50pmol)的siRNA,加入一定量无血清稀释液,充分混匀,制成RNA稀释液,终体积为25μl。
注意:无血清稀释液建议采用OPTI-MEM、无血清DMEM或1640。
⑵取1ul的Entranster-R4000,然后加入24ul无血清稀释液体,充分混匀,制成Entranster-R4000稀释液,终体积为25μl。室温静置5分钟。
⑶将Entranster-R4000稀释液和RNA稀释液充分混合(可用振荡器振荡或用加样器吹吸10次以上)混合,室温静置15分钟。转染复合物制备完成。
⑷将50μl转染复合物滴加到有0.45ml全培养基(可含10%血清和抗生素)的细胞上,前后移动培养皿,混合均匀。
注意:对本试剂,采用含血清的全培养基有助于提升转染效率。
⑸转染后6小时观察细胞状态,如状态良好可不必更换培养基,继续培养24-96小时得到结果。
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文献和实验酶! 痕量的核糖核酸酶便可以破坏 siRNA 实验。因为 RNA 酶存在于整个实验室环境下,包括你的皮肤、任何裸手碰过的物品或者任何在空气中暴露过的物品,所以采取措施防止和消除 RNA 酶污染非常重要。赛默飞针对 RNA 酶的检测和去除提供了全套系列的产品。 5.保持健康的细胞培养和严格的操作方案,以获得良好的转染可重复性。 一般来说,健康细胞的转染效率高于生长状态不佳的细胞。常规的低传代次数的传代培养细胞,可最大限度降低连续细胞系从一个试验到下一个试验过程中的不稳定性。进行优化实验时,我们建议转染
或 shRNA,然后抑制基因表达。利用这些系统可以实现重组体的稳定转染,并允许前体分子的诱导型表达。 化学合成的短/小分子干扰 RNA(siRNA)还可以整合形成 RISC,通过靶向互补 mRNA (降解)诱导基因沉默。siRNA 修饰有助于防止脱靶效应,还可以确保 dsRNA 的活性链整合至 RISC 中。 转染类型 将核酸导入细胞的生物、化学和物理方法有很多种。并非所有方法均适用于所有的细胞类型和实验应用,不同方法的转染效率、细胞毒性、对正常生理学的影响和基因表达水平各异。但是,所有转染策略均可分
将制备好的siRNA,siRNA表达载体或表达框架转导至真核细胞中的方法主要有以下几种: 1.磷酸钙共沉淀 将氯化钙,RNA(或DNA )和磷酸缓冲液混合,沉淀形成包含DNA 且极小的不溶的磷酸钙颗粒。磷酸钙-DNA 复合物粘附到细胞膜并通过胞饮进入目的细胞的细胞质。沉淀物的大小和质量对于磷酸钙转染的成功至关重要。在实验中使用的每种试剂都必须小心校准,保证质量,因为甚至偏离最优条件十分之一个pH都会导致磷酸钙转染的失败。 2.电穿孔法 电穿孔通过将细胞暴露在短暂的高
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