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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
单胺氧化酶测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 单胺氧化酶测试盒100管/96样 | 100管/96样 | 电询 |
规格：100管/96样
测试方法：微量法
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
单胺氧化酶测试盒100管/96样影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.单胺氧化酶测试盒100管/96样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
长春碱 订购|咨询 鸟氨脱羧酶抗酶1(OAZ1) 规格： HPLC≥98%;20mg
雷酚内酯 订购|咨询 鸟嘌呤脱氨酶(GDA) 规格： HPLC≥99%;20mg
脱水羊藿素 订购|咨询 饥饿素(GHRL) 规格： HPLC≥99%;20mg
补骨脂定 订购|咨询 饥饿素(GHRL) 规格： HPLC≥98%;20mg
小檗红碱 订购|咨询 饥饿素(GHRL) 规格： HPLC≥98%;20mg
长春新碱 订购|咨询 饥饿素(GHRL) 规格： HPLC≥98%;20mg
金石蚕苷 订购|咨询 饥饿素(GHRL) 规格： HPLC≥98%;20mg
大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 订购|咨询 饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL) 规格： HPLC≥98%;20mg
雷公藤内酯 订购|咨询 饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL) 规格： HPLC≥98%;20mg
高香草 订购|咨询 饥饿素-O-乙酰基转移酶(GOAT) 规格： TLC≥99%;20mg
大蓟苷 订购|咨询 主要穹窿蛋白(MVP) 规格： HPLC≥98%;20mg
龙血素B 订购|咨询 主要碱性蛋白(MBP) 规格： HPLC≥98%;20mg
马钱苷 订购|咨询 主要碱性蛋白(MBP) 规格： HPLC≥98%;20mg
2,3,5,4-四羟基二乙葡萄糖苷 订购|咨询 主要碱性蛋白(MBP) 规格： HPLC≥98%;20mg
柠檬苦素 订购|咨询 主要碱性蛋白(MBP) 规格： HPLC≥98%;20mg
芝素 订购|咨询 兰尼定受体1(RYR1) 规格： HPLC≥98%;20mg
薯蓣皂苷 订购|咨询 兰尼定受体1(RYR1) 规格： HPLC≥98%;20mg
络塞琳 订购|咨询 兰尼定受体1(RYR1) 规格： HPLC≥98%;20mg
单胺氧化酶测试盒100管/96样代水杨(>98%,BR) Thiosalicylic acid 147933 ：>98%,BR
链丝菌 Thiostrepton from Streptomyces azureus 1393482 ：>90%,进分
吐啉(>90%,Ind Grade) Thorin 132332 ：>90%,Ind Grade
胸腺嘧(>99%,BR) Thymine 65714 ：>99%,BR
特泯菌 Timentin 86482180 ：BC
草亚锡(>98%,BR) Tin (II) oxalate 814948 ：>98%,BR
二氧锡(> 99%,BR) Tin (IV) oxide 18282105 ：> 99%,BR
亚钛(>98%,BR) Titanium (III) sulfate 19495808 ：>98%,BR
钛(>96%,BR) Titanium (IV) sulfate 27960696 ：>96%,BR
柠檬三酯(>98%,BR) Tributyl citrate 77941 ：>98%,BR
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捕获蛋白的NC膜；Ø 捕获蛋白自身；Ø 将捕获蛋白点样于NC膜的系统；Ø 捕获蛋白点样时的环境湿度。虽然很多研发实验室对于免疫层析检测中使用的工作缓冲液和膜的特性进行了充分的研究，但他们不可能全面的研究或优化他们使用的系统和捕获试剂。这些忽略的步骤通常由于在开发之前就已经考虑恰当，因此在开发中很少有机会进一步调整。由于疏漏了对那些因素优化，研发人员常常集中精力优化他们认为必须优化的方面。捕获剂 随着检测项目的不同，作为捕获剂的蛋白质各不相同。即便捕获剂差异的稍微，也没有一个捕获剂与另外的捕获剂完全
管，Eppendorf 台式离心机 10000rpm，4℃ 离心 30min。 （4）收集所得上清液即为膜组份。 Buffer A： 0.32M 蔗糖，5mM Tris-HCl（PH 7.5），120mM KCl，1mM EDTA, 1mM EGTA, 0.2mM PMSF, 1ug/ml Leupeptin, 1ug/ml Pepstatin A, 1ug/ml Aprotinin。冰上预冷。 Buffer B 20mM HEPES（PH 7.5），10% 甘油，2% Triton X-100, 1mM
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