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- 2025年07月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
纤维素酶（CL）/羧甲基纤维素酶测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/24样
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 纤维素酶（CL）/羧甲基纤维素酶测试盒50管/24样 | 50管/24样 | 电询 |
规格：50管/24样
测试方法：可见分光光度法
注意事项：
纤维素酶（CL）/羧甲基纤维素酶测试盒50管/24样影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.纤维素酶（CL）/羧甲基纤维素酶测试盒50管/24样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
二类残留溶剂标准品 规格:1.2ml×3ampules 英文名称：
二类残留溶剂三氯乙标准品 规格:1.2ml×3ampules 英文名称：
二类残留溶剂二标准品 规格:1.2ml×3ampules 英文名称：
棕榈视黄酯标准品 规格:200mg 英文名称：Retinyl Palmitate
利培标准品 规格:200mg 英文名称：Risperidone
利培系统适用性用混合物标准品 规格:10mg 英文名称：
利培杂质混合物标准品 规格:ea 英文名称：
利托那韦相关物质混合物标准品 规格:50mg 英文名称：
沙美特罗相关物质A标准品 规格:10mg 英文名称：
沙奎拉韦相关物质A标准品 规格:25mg 英文名称：Saquinavir Related Compound A
十六基盐盐 进口、国产 CetylpyridiniumHC1 含量:AR
十六基 进口、国产 1Bromohexadecane 含量:AR，47.8%
十三 进口、国产 Tridecanoicacid 含量:BR，98%
十四 进口、国产 Myristicacid 含量:BR，50%
十四异酯 进口、国产 IPM 含量:高纯，98%
十五 进口、国产 Pentadecanoicacid 含量:生物技术级，98%
石灰 进口、国产 Calciumoxide 含量:CP
石蜡 进口、国产 Paraffinwithceresin 含量:AR，99%
石蜡油 进口、国产 Paraffinoil 含量:AR，99%
石蕊指示剂 进口、国产 Litmus 含量:AR
纤维素酶（CL）/羧甲基纤维素酶测试盒50管/24样L()葡萄糖(标准品) L()Glucose 921608 ：>98%,标准品
7基去氢表雄 7Ketodehydroepiandrosterone 566198 ：>98%
硝铷 Rubidium nitrate 13126120 ：>99%
CHIR99021 (CT99021.HCl) CHIR99021 (CT99021) HCl 252917069 (free base) ：>99%,GSK3α/β抑制剂
骆驼蓬;骆驼蓬灵;哈梅灵(标准品) Harmaline;Dihydroharmine 304212 ：HPLC≥98%，标准品
阿卡地新(AICAR) Acadesine 2627692 ：>98%,BR
蒲公英萜；蒲公英赛(标准品) Taraxerol 127220 ：HPLC≥98%，标准品
琥珀普卡必利 Prucalopride Succinate 179474852 ：>98%,BR
盐纳洛 Naloxone HCl dihydrate 51481608 ：>98%,二水合物,类受体拮抗剂
硝布康唑 Butoconazole nitrate 64872771 ：>98%,BR
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文献和实验又是用什么柱子呢,是反相吗,我觉得你得先说清楚这样才好分析. 95) chromatography兄,很感谢你的帮助,我这里没有抽滤漏斗,请问那里可以买?贵吗? 我明天用你说得办法处理几次,看看有没有办法解决,如果没有抽滤漏斗,是不是有什莫替代品那? 亲和我使用的是sephrose cl 6B,配基是酶的底物,我的酶是有4个亚基的聚合体,共同存在时才有活性,那两条杂蛋白带在SDS-PAGE中位于主带的下面,洗脱采用底物类似物等pH浓度梯度洗脱,奇怪的是高浓度洗脱纯度较高,一般可以去掉其中的一条
商品名称。所以你理解是有偏差的，此外agarose不一定是琼脂糖凝胶，而Glutathione-agarose（4%cross-linked beaded agarose）和Glutathione Sepharose 4B是同一类东西，只是厂家不同。 GST融合蛋白纯化过，5ml的凝胶你可以装在1.6x20的柱子上用，也可以按照分子克隆的做法做，取决于你的喜好和方便。1ml不好装，除非有专门的小柱子，对于直径和高度没有特别的要求，我们的做法是： 1、GST琼脂糖凝胶FF装柱，0.7X2.5cm
/2)――峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ Ø标准偏差(standard deviation，σ)――正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。 Ø峰面积(peak area，A)――峰与峰底所包围的面积。A＝×σ×h＝2.507 σ h＝1.064 Wh/2 h 2．定性参数（保留值） Ø死时间
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