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UREA TBE PAGE凝胶配制试剂盒

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  • ¥200
  • 万生昊天/WSHT
  • 上海
  • EZWB16-7
  • 2026年01月19日
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    • 保质期

      12个月

    • 保存条件

      4℃

    • 英文名

      UREA TBE PAGE Kit

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海万生昊天生物技术有限公司

    • 规格

      50T

    产品简介:
    UREA-TBE PAGE适用于20–800个碱基长度的单链DNA或RNA的分析和纯化。它们是合成寡核苷酸分析和纯化、RNA酶保护实验、体外转录研究和RNA印迹实验的理想之选。本产品包括UREA-TBE PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备蒸馏水,即可制备高质量各种浓度的凝胶,方便、快捷。
     
    成品胶厚度 0.75mm 1.0mm 1.5mm
    可制胶数量 50片(10*8cm) 40片(10*8cm) 25片(10*8cm)
    具体可以配制的凝胶数量凝胶厚薄大小有关。

    产品构成:
    编号 试剂A 试剂B 试剂C 试剂D
    名称 30%ACR UREA  凝胶缓冲液 PAGE胶促凝剂
    规格 100ml 2*50g 50ml 5ml
    保存条件 4℃,避光 室温 4 -20

    保存条件:
    1. 配胶试剂盒 4ºC避光保存,三个月有效;
    2. 促凝剂可置于4℃保存至少三个月

    注意事项:
    1. PAGE胶促凝剂的使用量仅作参考,实际用量可根据个人实验习惯和经验调整。
    2. 在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。
    3. 在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作,加水时速度不能快。
    4. Acr/Bis具有神经毒性,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
    5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    使用说明:
    根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE 分离胶配制浓度,凝胶浓度配方参考附表。
      浓缩胶 分离胶
      4% 8% 10% 12% 15%
    30%ACR 0.8ml 2.4ml 3ml 3.6ml 4.5ml
    UREA 2.52g 3.78g 3.78g 3.78g 3.78g
    凝胶缓冲液 1.2ml 1.8ml 1.8ml 1.8ml 1.8ml
    ddH2O 需定容 需定容 需定容 需定容 需定容
    PAGE胶促凝剂 60μl 90μl 90μl 90μ| 90μ|
    总体积 6ml 9ml 9ml 9ml 9ml

    1 配制分离胶
    1.1. 将不同体积和质量30%ACRUREA、凝胶缓冲液适量蒸馏水(总体积不要超过额定体积)加入到离心管中混合由于UREA浓度偏高,溶解时间偏长,待溶液充分溶解后,蒸馏水定容胶液到额定体积,混匀并过滤
    1.2. 加入PAGE胶促凝剂,立即涡旋混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
    1.3. 在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 mm的水层,使凝胶表面保持平整。
    1.4. 静置,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

    2 配制浓缩胶去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去
    2.1 将不同体积和质量30%ACR UREA、凝胶缓冲液适量蒸馏水(总体积不要超过额定体积)加入到离心管中混合由于UREA浓度偏高,溶解时间偏长,待溶液充分溶解后,蒸馏水定容胶液到额定体积,混匀并过滤
    2.2 加入PAGE胶促凝剂,立即涡旋混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
    2.3 将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
    2.4 待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
    2.5 进行电泳操作。

    3 电泳
    3.1 将电泳槽放入4℃或冰水浴中
    3.2 加入TBE电泳缓冲液
    3.3 将样品加入点样孔后150V电泳至溴酚蓝到达胶底部后停止电泳。

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