- ￥200
- 万生昊天/WSHT
- 上海
- EZWB16-6
- 2026年01月18日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
12个月
- 保存条件：
4℃
- 英文名：
TBE PAGE Kit
- 库存：
100
- 供应商：
上海万生昊天生物技术有限公司
- 规格：
50T
TBE PAGE适用于 50 到 2,000 个碱基对的核酸电泳。适合用于DNA电泳应用领域，包括分析限制性酶切、PCR产物、DNA印迹分析和引物分析。本产品包括TBE PAGE 凝胶制备所需全套试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的凝胶，方便、快捷。
| 成品胶厚度 | 0.75mm | 1.0mm | 1.5mm |
| 可制胶数量 | 50片（10*8cm） | 40片（10*8cm） | 25片（10*8cm） |
| 具体可以配制的凝胶数量与凝胶厚薄、大小有关。 | |||
产品构成：
| 编号 | 试剂A | 试剂B | 试剂C |
| 名称 | 30%ACR | 凝胶缓冲液 | PAGE胶促凝剂 |
| 规格 | 100ml | 50ml | 5ml |
| 保存条件 | 4℃，避光 | 4℃ | -20℃ |
保存条件：
注意事项：
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE 分离胶配制浓度，凝胶浓度配方参考附表。
| 浓缩胶 | 分离胶 | |||||
| 4% | 6% | 8% | 10% | 12% | 15% | |
| 30%ACR | 0.8ml | 1.8ml | 2.4 | 3 | 3.6ml | 4.5ml |
| 凝胶缓冲液 | 1.2ml | 1.8ml | 1.8ml | 1.8ml | 1.8ml | 1.8ml |
| ddH2O | 4ml | 5.4ml | 4.8ml | 4.2ml | 3.6ml | 2.7ml |
| PAGE胶促凝剂 | 60ul | 90ul | 90ul | 90ul | 90ul | 90ul |
| 总体积 | 6ml | 9ml | 9ml | 9ml | 9ml | 9ml |
1 配制分离胶
2 配制浓缩胶（去除覆盖在夹层胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去）
3 电泳
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
相关专题 用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温溶胶，上柱离心，清洗一次，最后洗脱就可以了。不过如果实验偶尔需要跑聚丙烯酰胺PAGE胶，回收DNA可就麻烦多了。电洗脱?要多麻烦就有多麻烦，回收率还低----PAGE上样量本来就不能多加，否则分辨率会降低，量少再加上回收率低做起来就更加不划算。本来好几年前生物通就介绍过一个以色列
2. 电泳(Electrophoresis)： (1) SDS-PAGE凝胶配制(参考一些文献资料进行配制) (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。 (3) 上样与电泳 冷却到室温后，把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。为了便于观察电泳效果和转膜效果，以及判断蛋白分子量大小。 为了电泳方便起见，也可以采用整个SDS-PAGE
