相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
One-step fixed concentration SDS-PAGE gel preparation kit(10 %)
- 保质期:
1年
- 供应商:
香港吉斯恩贝国际贸易有限公司
- 保存条件:
2~8℃保存
- 规格:
60gels/125gels
| 规格: | 60gels | 产品价格: | ¥108.8 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 125gels | 产品价格: | ¥204.8 |
【牌 号】JF0167
【英文名称】One-step fixed concentration SDS-PAGE gel preparation kit(10 %)
【规 格】20gels,60 gels,125 gels(0.75mm 胶)
【产品组成】
【产品简介】
本试剂盒提供一步法配制 10% 浓度 SDS-PAGE 凝胶所需全部试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可快速完成下层分离胶与上层浓缩胶的连续灌注,无需液封,操作简便。
特点:
优化配方,无需额外添加 TEMED,无异味、更安全;
一步法配胶,快速高效,节约时间;
电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻,特别适合 20-80kD 分子量范围的蛋白分离;
支持传统配胶方式,灵活兼容各类制胶器具。
【保存】
2~8°C 保存,有效期 12 个月。
APS 改良型促凝剂粉末需现用现配:每支加 1 mL 蒸馏水配成 10%溶液,-20℃保存 2 个月,4℃限 2 周内使用。
【使用方法】
1、选择凝胶浓度:根据目标蛋白分子量参考【参考附表 1】选择合适浓度(6%, 8%, 10%, 12%, 或 15%)。
2、配置下层胶(分离胶):用于分离目标蛋白,浓度越高适用于分子量越小的蛋白。
根据所选浓度和所需体积,参考【参考附表 2】取相应体积的下层胶 A 液(Resolver A 液)、下层胶 B 液(ResolverB 液)混匀;
加入 10% APS 改良型促凝剂溶液(体积比为 1:100),混匀;
APS 改良型促凝剂溶液应现配现用最佳,避免反复冻融,另外需注意储存温度,过高会影响凝胶效果。
注入玻璃板中,注意在 2 分钟内进行下一步。
注:若操作不熟练,可先用乙醇或纯水封闭之后再进行配置上层浓缩胶。
3、配置上层胶(浓缩胶):用于将样品集中,确保在电泳过程中蛋白条带清晰。
根据所选所需体积,参考【参考附表 3】取等体积上层胶 A 液(Stacker A 液)和上层胶 B 液(Stacker B 液)混匀;
加入 APS 改良型促凝剂溶液(体积比为 1:100),混匀;
缓慢注入玻璃板中,避免与下层胶混合,插入梳子,避免气泡。

APS 溶液需现配现用,避免反复冻融或长时间放置于室温。
配置分离胶和浓缩胶时,请确保溶液混合均匀。
上下层胶 B 液中如有少量漂浮物以及上层胶 B 液长时间放置产生少量染料沉淀,均属于正常现象,摇匀后可正常使用。
使用前请恢复至室温,推荐在 22–25°C 环境下操作,约 20 分钟可凝固。使用本试剂盒配合我公司生产的快速电泳液和快速电转液,整个实验流程(配胶、电泳、电转)仅需约 1.5 小时。
插入梳子时请缓慢操作,避免气泡影响上样孔成型。
本品仅供科研使用,严禁用于临床、食品、药品等领域。
为了您的安全和健康,请穿戴实验服、手套等防护用具。避免与皮肤、眼睛接触,若误触需立即用水冲洗。

风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验相关专题 SDS-Page 凝胶制备属于实验室最常规的操作了,刚开始做蛋白实验总是在找凝胶配制实验中所用试剂的配方,这里总结了分离胶、浓缩胶、分离胶和浓缩胶缓冲液、考马斯亮蓝染液、样品缓冲液、电泳缓冲液等配方。 1. 分离胶(12%) 配制 所需试剂 所需体积 分离胶(12%)
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)
的,可以用SDS-凝胶电泳法测定其分子量。 SDS-PAGE有连续体系及不连续体系两种,这两种体系有各自的样品溶解液及缓冲液,但加样方式,电泳过程及固定、染色与脱色方法完全相同。三、器材与试剂: 1.器材: ①夹心式垂直板电泳槽,凝胶模(135×100×1.5mm)(北京六一仪器厂) ②直流稳压电源(电压300~600V,电流50~100mA) ③吸量管(1,5,10ml) ④烧杯(25,50,100ml) ⑤细长头的滴管
2. 电泳(Electrophoresis): (1) SDS-PAGE凝胶配制(参考一些文献资料进行配制) (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。 (3) 上样与电泳 冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小。 为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE











