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- 2026年01月17日
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Colilert®
科立得 — 总大肠菌群和大肠埃希氏菌 或粪大肠菌群，24 小时同时检出结果
科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)
- 科立得符合HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》的培养基
- 科立得符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基
- 科立得符合CJ/T 51-2018《城镇污水水质标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基
操作原理：
科立得利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。科立得采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。
当大肠菌群在科立得中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。
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大肠埃希氏菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶，所以杂菌不能生长和产生干扰。
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可靠
• 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物（DST）酶底物法。
• 经美国 EPA 认证，24 小时检测饮用水和水源水。
• 全世界年检测量超过百万。
简单
• 操作便捷，简单培训。
• 单剂量包装，无需配置培养基。
• 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。
• 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。
快速
• 手工操作时间小于 1 分钟。
• 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。
• 无需验证实验。
• 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。
准确
• 特异性检测大肠杆菌，排除不必要的公认非目标微生物干扰。
• 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌，每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。
• 排除传统方法中的主观解释。
• 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。
经济
• 减少晚上和周末加班工作。
• 室温下可保存 12 个月。
灵活
• 可被用来定性检测或者使用51孔定量盘或97孔定量盘进行定量检测。
• 科立得也可以分配到10个10 mL试管中进行十管法检测。
定性及定量检测说明
| 定性 | 定量检测 | ||||||
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第 1 步 向样品中添加试剂并培养 24 个小时。 |
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第 1 步 将试剂加入样品。 |
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第 2 步 读取结果： 无色 = 阴性黄色 = 总大肠菌群 黄色且显荧光=大肠埃希氏菌 |
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第 2 步 倒入51孔定量盘®（计数范围从 1 到 200）或97孔定量盘®（计数范围从 1 到 2,419） |
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步骤 3 在SealerPlus程控定量® 封口机上封口，并放入 37±0.5°C 的培养箱内培养 24 个小时（根据其他国家的法规要求，温度要求可能有所不同）。 查看粪大肠菌群检测程序。 |
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步骤 4 51孔定量盘——读取结果：
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97孔定量盘——读取结果：
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文献和实验或出现假阴性。b、干化学法测定酮体时对乙酰乙酸的敏感度约是丙酮的7~10倍，因此，与其他的检测方法存在一定的差别 四、SG 1、反应原理：尿液比重试纸的反应原理是离子交换法，高分子电解质——甲基乙烯基醚和顺丁烯二酸的共聚体是弱酸性(—COOH基)离子交换体，而尿液中以盐的形式存在的电解质(M+X-)，在尿液中离解释放出M+阳离子(以Na+为主)，与离子交换体中的氢离子置换释放出H+离子，而H+离子使PH指示剂溴麝香草酚蓝产生颜色变化。（颜色由绿到黄的变化） 2、临床意义：尿液比重的测定可以估计肾脏
的7~10倍，因此，与其他的检测方法存在一定的差别 四、SG 1、反应原理：尿液比重试纸的反应原理是离子交换法，高分子电解质——甲基乙烯基醚和顺丁烯二酸的共聚体是弱酸性（—COOH基）离子交换体，而尿液中以盐的形式存在的电解质（M+X-），在尿液中离解释放出M+阳离子（以Na+为主），与离子交换体中的氢离子置换释放出H+离子，而H+离子使PH指示剂溴麝香草酚蓝产生颜色变化。（颜色由绿到黄的变化） 2、临床意义：尿液比重的测定可以估计肾脏浓缩功能。由于尿液比重还受年龄、饮水量、出汗
的KIA反应有如下几种： ①斜面碱性/底层碱性：不发酵碳水化合物，系不发酵菌的特征。如铜绿假单胞菌。②斜面碱性/底层酸性：葡萄糖发酵、乳糖（和TSI中的蔗糖）不发酵，是不发酵乳糖菌的特征，如志贺菌。 ③斜面碱性/底层酸性（黑色）：葡萄糖发酵、乳糖不发酵并产生硫化氢，是产生硫化氢不发酵乳糖菌的特征。如沙门菌、亚利桑那菌、枸橼酸杆菌和变形杆菌等。 ④斜面酸性/底层酸性：葡萄糖和乳糖（和TSI中的蔗糖）发酵，是发酵乳糖的大肠菌群的特征，如大肠埃希菌、克雷伯菌属和肠杆菌属。 (4)应用：鉴别肠道
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