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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
47
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| TGY琼脂 | 250g |
产品名称:TGY琼脂
英文名称:
产品规格:250g
产品用途:用于细菌的培养称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
TGY琼脂实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
TGY琼脂按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
5,6Dimethoxy1indanone5,6二茚2107699
Nitrapyrin草定1929824
1,3Dibromo2propanol1,3二2丙96219
1Adamantanamine hydrochloride金刚665667
FLUOROACETAMIDE代酰640197
1,1,1Trifluoroacetone1,1,1三丙421501
ZDHISOHN(Α)苄氧羰D组氨67424935
Diethyl iminodiacetate亚氨二二1603543
LEAD(II) SULFATE铅7446142
C.I. 482200荧光增白剂CBSX38775223
Nitidine chloride两面针13063042
Dodecanenitrile十二2437254
(TRIPHENYLSILYL)ACETYLENE 98三硅炔6229001
Sulfaguanidine胍57670
Ramipril雷米普利87333195
TGY琼脂Bis(cyclopentadienyl)zirconium chloride hydride二茂锆37342975保存:20℃,避光
2,6Dichlorobenzoyl chloride2,6二酰4659454保存:20℃,避光
Phosphinic acid次亚磷6303215保存:20℃,避光
TAUROURSODEOXYCHOLIC ACID牛脱氧胆14605222保存:20℃,避光
1CYCLOHEXYLPIPERIDINE1环啶518285保存:20℃,避光
2,6Pyridinedicarboxylic acid chloride2,6二酰3739944保存:20℃,避光
(R)(+)1(2NAPHTHYL)ETHYLAMINE(R)(+)1(2萘)胺3906169保存:20℃,避光
NAMRSA琼脂保存:20℃,避光
2,4,5Trimethoxybenzoic acid2,4,5三氧490642保存:20℃,避光
ARSENAZO III SODIUM SALT偶胂Ⅲ1668004保存:20℃,避光
3Bromo1propanol3溴1丙627189保存:20℃,避光
(R)()2Aminobutane(R)()2氨13250129保存:20℃,避光
Bergamot mint oil香柠檬薄荷油保存:20℃,避光
4Bromo2fluorobenzoic acid4溴2112704797保存:20℃,避光
TETRAPHENYLARSONIUM CHLORIDE HYDROCHLORIDE化四砷123334189保存:20℃,避光
TGY琼脂操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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文献和实验Activation of the Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway by TGF
3 ). Activation of MAPK requires the phosphorylation of both tyrosine (Y) and threonine (T) residues in a conserved motif: TEY for Erks, TPY for SAPKs, and TGY for p38 (1 –3 ). These MAPKs, in turn, activate downstream substrates by phosphorylating a minimum
can be kept down by substituting four-base wobbles with inosines, i.e. CGI instead of GGN. Example motif: CVGG(M/L)NRRP (found in p53 proteins). Without inosines: 131072 mix: 5'' TGY GTN GGN GGN MTN AAY MGN MGN CC 3'' With inosines: 512 mix
Degenerate PCR, a short guide.
with inosines. (Example: GGI instead of GGN). Ex: Motif: CVGG(M/L)NRRP (found in p53 proteins). Without inosines. 131072 mix. 5' TGY GTN GGN GGN MTN AAY MGN MGN CC 3' With inosines. 512 mix. 5' TGY GTI GGI GGI MTI AAY MGN MGN CC
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