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SC琼脂基础图片

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  • 上海一研
  • EY-C1748
  • 进口、国产
  • 2025年07月06日
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    • 英文名

      Sulfite Cycloserine Agar Base

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂,产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等,公司产品几乎涉及所有领域,代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
    产品名称 英文名称 产品规格
    SC琼脂基础图片 Sulfite Cycloserine Agar Base  250g 

    产品名称:SC琼脂基础图片  
    英文名称:Sulfite Cycloserine Agar Base

    产品规格:250g
    产品用途:用于产气荚膜梭菌的计数和培养。产品用途:用于产气荚膜梭菌的计数和培养。产品用法:称取本品 40 克,加热溶解于1000ml蒸馏水中, 121℃高压灭菌15分钟,冷却至44-47℃时,加入10ml过滤除菌的4%D-环丝氨酸溶液,混匀,倾入无菌平皿,备用。    
    产品细节图片1

    SC琼脂基础图片实验方法:
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    SC琼脂基础图片按成分可为三大培养基分类:
    1) 合成培养基:
    各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
    2) 天然培养基:
    由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
    3) 半合成培养基:
    在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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    SC琼脂基础图片3Pyridinol Noxide3羟N氧化物6602284
    Dicyclohexyl phthalate邻二二环84617
    HPHENH2L丙氨酰5241587
    BETAINE CITRATE柠檬甜菜17671500
    Sodium selenite pentahydrate亚(五水)26970821
    3,5Dibromo2methylpyridine23,5二溴38749870
    3(Trifluoromethoxy)benzoic acid3(三)1014819
    oAnisidine邻氧90040
    Triethyl orthobenzoate原三1663612
    2,4Dihydroxybenzophenone2,4二羟二131566
    LArginine 2oxopentanedioateL精氨 alpha二 (2:1)5256768
    2Nitropropane2丙79469
    TRIMETHYLHEXAMETHYLENEDIAMINE三六亚25513648
    (R)4AMINO3(4FLUOROPHENYL)BUTANOIC ACID(R)4氨3(4)741217334
    Baicalin7glucoside木蝴蝶苷A31567756
    SC琼脂基础图片操作步骤:
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。


     

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