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- 2025年07月08日
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- 库存：
28
- 英文名：
King Medium A
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：King Medium A
产品规格：250g
产品用途：用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）用途:用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验。成分(g/L)蛋白胨 20.0氯化镁 1.4钾 10.0琼脂 18.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 49.4g,另称取 10g甘油,溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
注意事项：
1、绿脓菌素测定培养基（PDP）价格本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
绿脓菌素测定培养基（PDP）价格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
对称N,N-二甲基精氨 (2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid 订购|咨询
头孢唑肟钠 Ceftizoxime sodium 订购|咨询
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焦性没食子,邻三酚,焦棓 Pyrogallol 订购|咨询
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150mL葡聚糖凝胶 S-500 HRSephacryl S-500 HR室温保存
150mL葡聚糖凝胶 S-400 HRSephacryl S-400 HR室温保存
150mL葡聚糖凝胶 S-300 HRSephacryl S-300 HR 室温保存
150mL葡聚糖凝胶 S-200 HRSephacryl S-200 HR室温保存
150mL葡聚糖凝胶 S-100 HRSephacryl S-100 HR室温保存
125mg博莱Zeocin-20℃避光保存
10mLAgarose Gel Loading Buffer-Ficoll (菲可型上样液），6X Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll ，6X 常温保存
10mLAgarose Gel Loading Buffer (Alkaline，碱性上样液)，6X Agarose Gel Loading Buffer ，6X 常温保存
10mg植物血球凝集素 MPHA-M(Phytohemagglutinin M)4℃保存
10mg牛甲状腺素蛋白Thyroglobulin Bovine-20℃保存
绿脓菌素测定培养基（PDP）价格2三硅炔基 Glycine sodium salt 质量规格：>98%,BR
3 Glycolic acid 质量规格：>98%,BR
2 GMS, glycerol monostearate 质量规格：>98%,BR
2,6二溴 Gold (III) chloride tetrahydrate 质量规格：BC
3,5二溴 Graphite powder 质量规格：>99%,BR
2,5二溴 Hexylene glycol 质量规格：>98%，BR
5溴基 HMPA, hexamethylphosphoramide 质量规格：>98%,BR
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文献和实验成分 胨 20g 麦芽糖 3g 乳糖 0.7g 氯化钠 5g 琼脂 15g 40%氢氧化钠溶液 1.5mL 蒸馏水 1000mL pH7.8 制法 用500mL蒸馏水溶解琼脂以外的成分，煮沸，并用滤纸过滤。用1mo1/L氢氧化钠校正pH。用另外500mL蒸馏水加热溶解琼脂。将两
甲基红试剂盒、HB8281 V-P试剂盒、HB8279 Kovacs氏靛基质试剂盒 铜绿假单胞菌 HB5187绿脓菌素测定培养基(PDP）、HB2100氧化酶试纸、HB8484假单胞菌产荧光色素培养基 枯草芽孢杆菌 HB8300芽孢染色液 白色念珠菌 HB7015念球菌显色培养基、HB0236-1 1%吐温80-玉米琼脂培养基
质量稳定性的重要影响因素。在细胞培养基M199中这三种维生素组分的含量在0.01μg/ml～0.14μg/ml之间，参考已报道的文献，脂溶性维生素的测定大都是含量较高的复合制品，而从含有61种成分的M199细胞培养基中提取这三种维生素并进行测定还未见报道[1～4]。由于这三种维生素的含量极低，在同一波长下难以同时测定三种组分，因此，我们采用可变波长UV检测器，利用多波长切换来分别测定VA、VD2和VE，以提高检测灵敏度，获得了良好的结果。 1实验部分 1.1 仪器和试剂：HP1050型
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