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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Brucella Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 布氏琼脂价格 | Brucella Agar | 250g |
产品名称：布氏琼脂价格
英文名称：Brucella Agar
产品规格：250g
产品用途：用于弯曲杆菌的抗生素敏感性试验和纯化培养。用途:用于弯曲杆菌的抗生素敏感性试验和纯化培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0氯化钠 5.0葡萄糖 1.0亚氢钠 0.1琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 43.1g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右倾入无菌平皿,备用。抗生素敏感性试验: 用灭菌棉拭子将预先配备的布氏肉汤培养物涂布于布氏䶤尫豃
布氏琼脂价格实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
布氏琼脂价格按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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DAPI染色液DAPI solution
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碘化丙PI [Propidium iodide]
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PI染色液PI solution
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荧光染料33258 Hoechst 33258
布氏琼脂价格1,1'ThiocarbonyldiimidazoleN,N'羰二咪唑6160652
GLYCOGEN肝糖9005792
2Bromoethyl acetate2溴927684
TRANS1,2BIS(METHYLAMINO)CYCLOHEXANE反N,N'二1,2环67579811
NAM肠道菌琼脂
LICOCHALCONEA甘草查尔A58749227
Hoechst 33258赫斯特荧光染料 3325823491454
CALIX(8)ARENE冠882452935
AMBERLITE XAD16Amberlite XAD16 非离子型大孔树脂104219638
4Bromo3methylaniline34溴1838544
Indigo靛蓝482893
POLYETHYLENE, OXIDIZED聚氧化68441178
Nickel bis(sulphamidate)氨镍13770893
2Iodothiophene2碘3437954
NAPMBP(萃取剂Ⅱ)
布氏琼脂价格操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验肉汤中，放于4°C保存4d后进行以下实验。 1.2 胃粘膜组织尿素酶试验 参考Christensen尿素肉汤培养和Morris等快速诊断法，采用2%液体尿素常规法，于4h及24h观察结果。 1.3 细菌分离培养及纯化 在灭菌研磨器中将胃粘膜组织研磨成匀浆，涂于含6%脱纤维绵羊血的布氏琼脂平板（含TMP5mg/L，万古霉素6mg/L及多粘菌素B4mg/L）中，将平板置于含10%CO2 2 、5%O 2
，37°C下培养，细菌生长缓慢，培养3d～4d后在微氧条件下，固体培养基上可0.5mm～1mm直径灰白色透明的菌落，在血平皿上有时可见菌落周围有轻度溶血，该菌培养时要求温度高，尤其初代分离时，相对湿度至少要在98%以上，为此我们用布氏琼脂液体一固体双相培养基，对幽门螺杆菌的生长曲线进行了研究，现将结果报告如下。 1 材料和方法 1.1 菌株 幽门螺杆菌89404株自北京市积水潭医院球溃疡病患者的胃粘膜中分离；菌株鉴定结果：氧化酶试验阳性，过氧化氢酶试验阳性。1%甘氨酸生长
121℃高压灭菌15min，备用。此为布氏琼脂基础培养基。 2 临用前，加热溶解基础琼脂，冷至60℃。每100mL基础琼脂中，加入脱纤维羊血5mL、抗生素混 合液0.5mL及两性霉素B。头孢霉素混合液0.5mL，摇匀，倾注平板。 说明 1两性霉素B、头孢霉素混合液配法：称两性霉素B2mg和头孢霉素15mg与无菌蒸馏水5mL混合即成。 2称量抗生素必须正确，操作必须小心慎重。
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