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- 近岸蛋白(Novoprotein)
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- 2026年01月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
近岸
- 规格：
150U
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· Klenow说明
本Klenow是大肠杆菌DNA聚合酶I 经基因工程改造的产物。由于基因重组，其不含有DNA聚合酶I的5’→3’外切核酸酶活性，只具有5’→3’的DNA聚合酶活性和3’→5’的外切核酸酶活性。其中3’→5’的外切核酸酶的活性较弱，不适用于3’突出端的切平。
· Klenow用途
双脱氧法DNA序列测定(Sanger法)。去除PCR产物中残留的dNTP和焦磷酸盐
5’突出端的补平（参见SinoBio 实验方案）。
使用随机引物进行DNA标记。
· 质量保证
本Klenow经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
· 其他说明
详细内容请参考说明书
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文献和实验Radiolabeling of DNA with the Klenow Fragment of DNA Polymerase
The Klenow fragment of DNA polymerase I is a proteolytic fragment obtained by the treatment of DNA polymerase I with subtilisin. The fragment still has the polymerase and 3′–5′ exonuclease activity, but lacks the 5′–3′ exonuclease activity
Labeling DNA Breaks In Situ by Klenow Enzyme
The Klenow fragment of DNA polymerase I, first described by Klenow and Henningson in 1970 (1 ), consisted of a 75 kDa proteolytic fragment of the Kornberg polymerase of Escherichia coli . Klenow is now usually obtained as a recombinant
Dideoxy Sequencing Reactions Using Klenow Fragment DNA Polymerase 1
Historically, DNA sequencing by primed synthesis and chain terminators has been performed using the Klenow fragment of DNA polymerase 1(1 . This enzyme was derived from E. coli . DNA Pol I which, in addition to polymerase activity, has both 3′–
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
