神经示踪逆向标记病毒RV-N2C(G)-△G-EGFP

高分辨G带技术

一、原理 一般常作的G带技术在人类染色体的单倍体中仅能观察到320条带纹，这对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。近年来，用氨甲蝶呤等药物使细胞同步化，另加某些药物如胸腺嘧啶核苷、BrdU等阻止染色体收缩。并用有丝分裂抑制剂秋水仙素或秋水酰胺低浓度短时间处理，结果就能得大量晚前期、前中期和早中期的有丝分裂图象。这样在人类染色体的单倍体带纹数可增加到400条、550条和850条，甚至可达1200~2000条之多。这对于进一步研究较细小的染色体缺陷和基因定位，具有重大意义。二、操作

人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)酶联免疫分析（ELISA）

) ，再与 HRP 标记的抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中人可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成

G值 G-value

G值 G-value 物质吸收了单位剂量的放射线时，在放射生物学中为了表示反应的程度所使用的值。用每吸收100eV（电子伏特）的能量所生成或改变的分子数来表示。