丙二醛(MDA)含量检测试剂盒 可见分光光度法（旧版）

氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括丙二醛（MDA）。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。

丙二醛（MDA）在酸性和高温条件下，可以与硫代巴-比妥酸（thiobarbituric acid，TBA）缩合，生成棕红色的三甲川（3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮），其最大吸收波长在532nm。进行比色后可估测样本中MDA的含量。

关于BC0020/BC0025产品升级及货号变更公告

为持续提升检测性能,BC6410/BC6415丙二醛(MDA)含最检测试剂盒(升级版)将于2025年06月25日正式替代现有产品(BC0020/BC0025丙二醛(MDA)含量检测试剂盒)。
此次升级通过引入新型稳定剂,提升反应液稳定性,显色效率提升,更加适配复杂样本基质,显著提升产品灵敏度。
订购指引:若已经使用 BC0020/BC0025 测定了部分样本数据,为保证实验数据的延续性,更建议您继续使用该货号。若有需求订购BC0020/BC0025,可联系原定货渠道订购(或者点击电话联系销售订购)。下附升级版产品和其他品牌产品数据对比:

特此声明!

丙二醛(MDA)含量检测试剂盒说明书

可见分光光度法

注意:本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。

货号:BC0020

规格:50T/48S

产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称	规格	保存条件
提取液	液体 60 mLx1 瓶	2-8℃保存
试剂一	液体 42 mLxl瓶	2-8℃保存
试剂二	粉剂x2 瓶	2-8℃保存
试剂三	液体12mLx1瓶	2-8℃保存

溶液的配制:
MDA 检测工作液的配制：临用前取1瓶试剂二加入20mL试剂一，溶解混匀，2-8℃保存一个月。MDA 检测工作液较难溶解，可以70℃加热，并剧烈振荡以促进溶解，或者通过超声处理以促进溶解。

产品说明:
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化指质：后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括丙二醛(MDA)。通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。
丙二醛(MDA)在酸性和高温条件下，可以与硫代巴/比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成棕红色的三甲川(3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮)，其最大吸收波长在532nm。进行比色后可估测样本中 MDA 的含量。

注意:实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。

需自备的仪备和用品:
可见分光光度计、水浴锅/金属浴、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。

操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献)
1、细菌、细胞样本的制备：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入1mI提取液，超声波破碎细菌或细胞(功率200W，超声3s，间隔10s，重复30次)；8000g 4℃ 离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织样木的制备：称取约0.1g组织，加入ImL提取液进行冰浴匀浆；8000g 4℃ 离心10min，取上清，置冰上待测。

3、血清(浆)：直接检测。

4、高脂血或者油脂类样本：取40μL样本和 80μL 无水乙醇混合(即样本被稀释3倍)，涡旋震荡 5min 后使用。不同高脂肪类样本可能会有不同的稀释倍数，可以释不同倍数进行预实验以确定最佳稀释倍数。同时操作表中空白管的蒸馏水应以(66μLL蒸馏水+134μL乙醇)代替。

注：该试剂盒的上述1、2、3编号的样本匀浆上清也可用于BC0090/BC0095(过氧化物酶)、BC0170/BC0175(超氧化物歧化酶)、BC5160/BC5165(超氧化物歧化酶)、BC0200/BC0205(过氧化氢)、BC0680/BC0685(乳酸脱氢酶)的测定。

二、测定步骤
1、分光光度计预热30min以上，蒸馏水调零。

2、按下表步骤加样：(务必先阅读作表内“注意”事项)

 

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