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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
65
- 英文名:
GSK2126458
- CAS号:
1086062-66-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括PI3K抑制剂(GSK2126458)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PI3K抑制剂(GSK2126458)
英文名称:GSK2126458
产品货号:M00355
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GSK2126458是一种高选择性,有效的PI3K抑制剂,抑制p110α/β/δ/γ,mTORC1/2的活性,Ki值分别为0.019nM/0.13nM/0.024nM/0.06nM和0.18nM/0.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1086062-66-9
别名:Omipalisib
纯度:99.31%
分子式:C₂₅H₁₇F₂N₅O₃S
分子量:505.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的PI3K抑制剂(GSK2126458),GSK2126458,Omipalisib质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
最近在做PI3K通路,查了不少文献,有的说糖尿病模型gsk增加,p-gsk减少,有的说gsk不变,p-gsk增加,本人做了好久,p-gsk3α/β条带一直很淡,很是纠结,想咨询下朋友们,我应该研究α还是β,谢谢了 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
miaoduan 如期,我要做wnt通路,欲用licl抑制gsk3β,licl溶液应该拿什么溶剂配置啊(三蒸水?PBS?) 谢谢 zmz_1 三蒸水可以,不是很容易溶解,然后过滤,一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了?我也要做wnt方面的东西,想请教你的LiCl是怎么配的,设定药物浓度梯度的时候是怎么设的,还有楼主做什么细胞系。谢谢!
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