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- 联祖
- LZ-01X7626
- 国产
- 2026年04月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
GSK2126458
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
商品属性：
英文名称
商品描述：
GSK2126458是一种高选择性，有效的PI3K抑制剂，抑制p110α/β/δ/γ，mTORC1/2的活性，Ki值分别为0.019nM/0.13nM/0.024nM/0.06nM和0.18nM/0.3nM。
主要参数：
CAS号：1086062-66-9
别名：Omipalisib
纯度：99.31%
分子量：505.5
储存条件：
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，
有效期一年。
注意事项：
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
下列是公司正在出售的产品：
4'-甲氧基异沉香四醇104901-10-2 phospho-C-Myc (Thr358) Antibody Blocking Peptide
毒胡萝卜素67526-95-8 KRT78 Antibody Blocking Peptide
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Eugenetin2380-12-6 CASQ1 Antibody Blocking Peptide
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O-甲基柄曲菌素17878-69-2 ZNF259/ZPR1 Antibody Blocking Peptide
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Terretonin71911-90-5 Syndecan-1 Antibody Blocking Peptide
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文献和实验【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
最近在做PI3K通路，查了不少文献，有的说糖尿病模型gsk增加，p-gsk减少，有的说gsk不变，p-gsk增加，本人做了好久，p-gsk3α/β条带一直很淡，很是纠结，想咨询下朋友们，我应该研究α还是β，谢谢了 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
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