【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？

我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？
（暂时我还不能进行其他的实验，只能通过这些数据进行分析）

因为这两条通路都可以调节GSK的活性，所以不知道该如何做结论。

在wnt通路中GSK在b-catenin的上游，通过控制b-catenin的磷酸化调节其稳定性。你实验只是检测到b-catenin表达量升高了，怎么能说明GSK的抑制是由Wnt通路引起的呢？如果不加实验再进行验证的话，我觉得说可能是AKT激活了，从而抑制了GSK活性，使b-catenin稳定性提高表达量升高，这样更合理点，。

AKT可以通过抑制GSK来调节b-catenin的稳定性吗？

图示可能更清楚一点

再来一个说明

有人回答吗？

做个RNAi不行吗？把Wnt通路相关蛋白敲低，或者把PI3K/Akt敲低，或者两个全敲低，看看GSK-3beta的活性还能不能呗抑制？