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- M06155-KGZ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
139
- 英文名：
AC260584
- CAS号：
560083-42-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括M1毒蕈碱受体变构激动剂（AC260584）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：M1毒蕈碱受体变构激动剂（AC260584）
英文名称：AC260584
产品货号：M06155
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂，pEC50值为7.6。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：560083-42-3
纯度：98.02%
分子式：C₂₀H₂₉FN₂O₂
分子量：348.45
结构式：
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文献和实验和肌肉痉挛，这些反应轻微、短暂，连续服药2-3周后自行消失。 M受体激动药 编辑本段 回目录 占诺美林 Xanomeline Xanomeline是毒蕈碱M1受体选择性激动剂，对M2，M3，M4，M5受体作用很弱，易透过血脑屏障，且皮质和纹状体的摄取率较高，是目前发现的选择性最高的M1受体激动剂之一。服用本品后，AD患者的认知功能和动作行为有明显改善。但因胃肠不适以及心血管方面的不良反应，部分患者中断治疗。 RU 35926
的。 研究发现，激活 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M1 mAChR) 可带来多重保护： • 通过 PKC 和 ERK1/2 通路，促进 APP 的非淀粉样切割 (激活 α-分泌酶，抑制 BACE)； • 通过抑制 GSK3β，减少 tau 过度磷酸化； • 缺失 M1 则会加剧 Aβ/tau 病理与认知缺陷[10]。 ——这提示我们：增强胆碱能信号，或可同时阻断 Aβ 生成与 tau 病变，是极具潜力的治疗策略。 图 8. M1 mAChR 调控 AD 中淀粉样蛋白的生成过程[10
（一）胆碱受体 能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体（cholinoceptor），．可分为两类： 1．毒草碱型受体 能与毒蕈碱（muscarine）特异性结合并被激动的胆碱受体称为毒草碱型受体（muscarinic receptor，M受体），主要位于节后胆碱能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。按照药理学特点，M受体至少可分为M1、M2、和M3等亚型。Hl受体主要分布于神经组织和腺体细胞；M2受体主要分布于心脏组织：M3受体主要分布于平滑肌和腺体细胞。哌仑西平
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