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- 百奥莱博
- M01627-NWM
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
464
- 英文名：
CPI-169
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括EZH2抑制剂(CPI-169)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EZH2抑制剂(CPI-169)
英文名称：CPI-169
产品货号：M01627
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CPI-169是一种新颖的，有效的EZH2抑制剂，能够抑制EZH2WT，EZH2Y641N和EZH1的活性，IC50值分别为0.24nM，0.51nM和6.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：CPI169 R-enantiomer;CPI 169 R-enantiomer
纯度：96.99%
分子式：C₂₇H₃₆N₄O₅S
分子量：528.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EZH2抑制剂(CPI-169),CPI 169 R-enantiomer,CPI169 R-enantiomer，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT322 | DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂(Cisplatin)(顺铂) | 50mg |
| YT348 | p38 MAPK抑制剂(SB203580) | 1mg |
| M00157 | caspase-3抑制剂(Z-DEVD-FMK) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M00230 | HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M00490 | MDM2抑制剂(NVP-CGM097) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00629 | TOPK抑制剂(OTS-964) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00664 | VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00682 | HDAC6抑制剂(CAY10603) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00910 | PRMT6抑制剂（EPZ020411 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00939 | 微管(tubulin)抑制剂(MMAD) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01023 | HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂（Resminostat hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01111 | Clk1/Sty抑制剂(TG003) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01211 | 人17，20-裂解酶(17,20-lyase)抑制剂(Orteronel) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01371 | neurokininNK1受体抑制剂（Rolapitant） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01441 | EGFR抑制剂（Icotinib Hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01514 | menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01567 | 蛋白质酪氨酸激酶抑制剂(Butein) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01945 | HDAC抑制剂(EDO-S101) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02164 | JNK3/JNK2/JNK1和p38α抑制剂(TCS JNK 5a) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M02730 | myosin激活剂（Omecamtiv mecarbil） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02756 | 促血小板生成素受体激动剂（Eltrombopag Olamine） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02999 | PARP抑制剂(BGP-15) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M03677 | HIV-1逆转录酶抑制剂(Doravirine) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04432 | PI3K p110δ抑制剂(PI-3065) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04647 | Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04744 | JAK抑制剂（Oclacitinib maleate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04956 | JAK3抑制剂（(3S,4S)-Tofacitinib） | 1mL(10mM)|5mg |
| M05118 | FXR和GPBAR1双重激动剂(BAR502) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06177 | dopamine receptor纯激动剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M06516 | kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验Laurologist 请问有人做EZH2和E2F相关研究的吧？是否可以提供关于EZH2和E2F的信号通路图片，谢分享！ liaofengnan 请问楼主要的是不是这两个，希望可以帮到你 idczlsq 能否问一下楼上图片出自那篇文章，谢啦 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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