PERK抑制剂(ISRIB trans-isomer)

PERK抑制剂(ISRIB trans-isomer)

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  • 2025年07月16日
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      258

    • 英文名

      ISRIB trans-isomer

    • CAS号

      1597403-47-8

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括PERK抑制剂(ISRIB trans-isomer)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:PERK抑制剂(ISRIB trans-isomer)
    英文名称:ISRIB trans-isomer
    产品货号:M05804
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

    ISRIB(trans-isomer)是高效的PERK抑制剂,IC50值为5nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1597403-47-8
    纯度:98.0%
    分子式:C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₄
    分子量:451.34
    结构式:
    ISRIB trans-isomer结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了PERK抑制剂(ISRIB trans-isomer),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:20S蛋白酶体抑制剂(MLN9708)
    货号:YT936
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5),无细胞试验中IC50/Ki为3.4nM/0.93nM,对β1作用效果稍弱,对β2几乎没有抑制活性。

    CAS:1201902-80-8
    分子式:C20H23BCl2N2O9
    分子量:517.12
    纯度:99.2%
    结构式:
    PERK抑制剂(ISRIB trans-isomer)

    与bortezomib相比,MLN9708分离半衰期更短,药物动力学、药效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶体抑制剂,用于治疗多种人类恶性胶质瘤。和水溶液和血浆接触后,MLN9708快速水解为MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸*酸,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点,IC50为3.4nM,Ki值为0.93nM。更高浓度时,MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点,IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂,这种可逆性存在时间依赖性。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:Hsc70/Hsp70新型小分子抑制剂(VER-155008)
    货号:M00582
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    VER-155008是Hsc70/Hsp70新型小分子抑制剂,对HCT116细胞GI50值为5uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1134156-31-2
    纯度:98.83%
    分子式:C₂₅H₂₃Cl₂N₇O₄
    分子量:556.4
    结构式:
    VER-155008结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:转录因子Stat3小分子抑制剂(BP-1-102)
    货号:M00993
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    BP-1-102是有的转录因子Stat3的小分子抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1334493-07-0
    纯度:99.23%
    分子式:C₂₉H₂₇F₅N₂O₆S
    分子量:626.59
    结构式:
    BP-1-102结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RET/KDR和EGFR抑制剂(WHI-P180)
    货号:M01621
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    WHI-P180(Janex3)是多种激酶抑制剂;抑制RET,KDR和EGFR的IC50值分别为5nM,66nM和4μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:211555-08-7
    别名:Janex 3
    分子式:C₁₆H₁₅N₃O₃
    分子量:297.31
    结构式:
    WHI-P180结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:STAT3抑制剂(HJC0152 hydrochloride)
    货号:M02609
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    HJC0152hydrochloride是信号转导和转录激活因子3(STAT3)的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1420290-99-8
    分子式:C₁₅H₁₄Cl₃N₃O₄
    分子量:406.65
    结构式:
    HJC0152 hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:心脏晚期钠电流抑制剂(GS967)
    货号:M02750
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    GS967(GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂(lateINa),在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1262618-39-2
    纯度:99.80%
    分子式:C₁₄H₇F₆N₃O
    分子量:347.22
    结构式:
    GS967结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HIV integrase抑制剂(Elvitegravir)
    货号:M03491
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Elvitegravir是一种HIV integrase抑制剂,作用于HIV-1IIIB,HIV-2EHO和HIV-2ROD,IC50分别为0.7nM,2.8nM和1.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:697761-98-1
    别名:GS-9137;JTK-303;EVG;D06677
    纯度:99.78%
    分子式:C₂₃H₂₃ClFNO₅
    分子量:447.88
    结构式:
    Elvitegravir结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:GSK3β抑制剂(AR-A014418)
    货号:M05255
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    AR-A014418是一种有效的,选择性的GSK3β抑制剂,IC50值为104nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:487021-52-3
    别名:AR 0133418;GSK 3β inhibitor;AR 014418
    纯度:99.07%
    分子式:C₁₂H₁₂N₄O₄S
    分子量:308.31
    结构式:
    AR-A014418结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:*片类受体激动剂
    货号:M05913
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Loperamide盐酸盐是*片类受体激动剂,是长效止泻剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:34552-83-5
    纯度:99.39%
    分子式:C₂₉H₃₄Cl₂N₂O₂
    分子量:513.5
    结构式:
    Loperamide hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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