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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
256
- 英文名:
7-AAD Viability Staining Solution
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
150T
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| SY0575-EKR | - | ¥150 - 2480 |
| SY0575-LHN | 150T | ¥380 - 3800 |
| SY0575-BLG | 150T | ¥380 - 3800 |
| SY0575-GPU | 150T | ¥380 - 3800 |
| SY0575-ORZ | 150T | ¥380 - 3800 |
7-Aminoactinomycin D,简称7-AAD,是一种核酸染料,与DNA结合后可发出强烈的荧光,其荧光特性与PI相似,可被488nm氩离子激光激发,但其发射光谱较PI窄,且发射波长更长,对其他检测通道的干扰更小,在多色荧光分析中是PI的最佳替代品,可与多种488激发光激发的荧光染料联合使用,如FITC,PE等。
另外,7-AAD是一种非渗透性荧光染料。该染料不能透过活细胞的细胞膜,但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合,可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞,广泛用于流式细胞术检测。
注意事项
1)7-AAD为潜在致癌物质,操作时请穿戴手套、眼罩以及其他防护措施,以避免接触皮肤。
2)玻璃器皿上残留的去垢剂也会影响染色的效果,导致细胞存在或不存在都会出现强荧光。玻璃器皿的清洗应用去垢剂,然后用自来水冲洗数遍后,用去离子水或蒸馏水漂洗。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
【注】:7-AAD染色一般在其它染色完成后再进行,且仅仅染色死细胞。
样品在完成其他染色后,取0.5ml细胞悬液(~1×105个细胞),加入约10µl 7-AAD细胞活力染色剂,根据其激发发射波长(Ex/Em=545nm/650nm)在流式细胞仪下(FL3通道)检测荧光强度。
储存条件:4℃避光干燥
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文献和实验红细胞裂解液 10 × 红细胞裂解液 (不含固定剂) K080 缓冲液 细胞染色缓冲液 K079 核染色 碘化丙啶(PI)染色液 K116 7-氨基放xian菌素 D(7-AAD)染色液 K115 DAPI染色液 K117 刺激阻断 细胞因子激活和蛋白阻断试剂盒 K083 固定/破膜 Foxp3/转录因子染色固定&破膜试剂盒 K081
消化的方法同上), 消化完毕,加入已收集的培养液(注意一一对应,防止弄错)中和胰酶,离心(300g, 5min)收集细胞。 3.4 上机样本制备 收集细胞液(包括上清) 同时准备56℃水浴处理细胞 分别取一点 没有转染的细胞 作为control 及转染的细胞 作为GFP 单染样本 PBS 洗 染AnnexinV Ab-PE 染7-AAD 室温避光15min PE-mouse IgG 室温避光染色15min 1�binding buffer 洗两次
铁死亡研究中常见这样的判断:处理后GPX4下降、MDA升高,于是得出“细胞发生铁死亡”的结论。 问题在于,这些变化并不具有足够的特异性。目前并不存在一个能够单独定义铁死亡的分子标志物。较为可靠的判断应建立在一条完整证据链上: 细胞死亡发生 → 脂质过氧化增强 → 死亡具有铁依赖性 → 铁死亡抑制剂可以挽救 → 其他死亡方式不能充分解释。 图 1丨铁死亡核心调控网络总览 一、先确认细胞是否真的死亡 1. 细胞活力不等于细胞死亡 CCK-8、MTT和Alamar Blue
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