- ¥690
- 钦诚生物
- QC- 80929
- 上海
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保质期：
一年
- 供应商：
钦诚生物
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
50次
下列特点：
产品及特点
1. 核酸的回收率高，可以达到 90%以上，可以跟 QIAGEN 的同类产品媲美。
2. 一管式操作，减少了样品污染的可能。
3. 一站式套装，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。
4. 安全无毒，不需要使用氯仿等有机溶液。
5. 可以处理各种形态的样品，包括液体样品，单个或少量的细胞，微小胚胎等等。
6. 与 PCR、荧光 PCR、RT-PCR、荧光 RT-PCR 等后续反应兼容。
7. 试剂稳定，可以长期放置。
常温运输，溶液 A 和溶液 D 需要 4℃保存，溶液 B 和溶液 C 室温保存，有效期一年。
溶液 B 和溶液 C 具有挥发性，使用后需要将瓶盖拧紧。
1. 将不超过 0.1 mL 的样品转移到自备的 1.5 mL 旋盖塑料离心管中。
2. 加入 0.3 mL 溶液 A，盖上盖子后振荡 3-5 秒。注意:溶液 A 用前需 37℃-65℃水浴
融化并充分摇匀后方可使用。
3. 室温静置 10 分钟。
4. 加入 0.4 mL 溶液 B，盖上盖子后振荡 3-5 秒。
5. 15,000 g 室温离心 15 分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别
离心面和向心面。
6. 小心移弃上清。注意不要触及离心面管底的核酸沉淀。
7. 加入 1.0 mL 溶液 C，振荡数秒后 15,000 g 室温离心 5 分钟。注意：将离心管放
入离心机时一定要将离心面向外。
8. 小心移弃上清。注意不要触及离心面管底的核酸沉淀。
9. 短暂离心数秒。注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
10. 小心移弃残留上清（残留的溶液 C 会影响后续反应）。此时管壁（离心面方向）上
将有可见的膜状沉淀。
11. 加入 100 μl 溶液 D，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。
溶解液如果混浊或有少量不溶物是正常现象，不溶沉淀物中就裹含有核酸。
12. 直接取适量样品用于 PCR 或 RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。
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文献和实验相关专题一、 实验目的1、 了解测定蛋白质的常用方法2、 掌握蛋白质含量测定的经典Lowry – Folin法。二、 实验原理在碱性溶液中，蛋白质中的肽键与铜盐可产生双缩脲反应，产生络合物，此络合物会将磷钼酸-磷钨酸试剂还原，产生深蓝色复合物。在一定的条件下，蓝色深浅与蛋白质的量成正比。在波长540nm处测定样品的吸光度，与标准曲线对比，可确定其蛋白质含量。这种方法是检测可溶性蛋白质含量最灵敏的经典方法之一。三、 实验步骤1、 标准曲线的绘制(1) 取10ml具塞试管6支，编号，分别准确吸取
管，因其老化效率比橡胶管慢。 2、转速 高转速的优点： 在蒸发瓶和浴锅内产生最大湍流，瓶内表面浸润面积愈大，受热面积大，以实现最大的蒸汽输出。 蒸发瓶受热面积越大，蒸发速率越高。由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用，液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜；样品的旋转所产生的作用力有效抑制样品的沸腾。 对于不同粘度的物料，存在最佳转速。（如：高粘度的样品，随着转速的增加，蒸馏性能会增加，样品粘附到烧瓶壁或产生过度泡沫，这时应适当降低转速） 3、水浴温度 加热锅温度越高，溶剂的蒸馏效果越快
仪 1.3 主要试剂 RNAlocker 、RNAout 、RNAsaver 、氯仿、异丙醇、75% 乙醇、琼脂糖、SYBRGREEN I 染料。 1.4 工具酶及试剂盒 TaKaRa One Step RNA PCR Kit 2. 方法 2.1 RNA 提取和纯化 估算RNAout 、组织或细胞的用量。取组织或细胞后，将剩余的组织或细胞放入RNAlocker 中保存以备下次使用。将组织或细胞匀浆后，加入1.5ml 离心
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