- ¥790
- 钦诚生物
- QC3073
- 上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
50次
本产品是专用于血清(血浆)等液体样品中提取病毒 RNA 的纯化试剂。本产品回收率 极高,尤其适合于整合到临床 RT-PCR 检测试剂盒中。且能用于提取其他液体样品和微量 样品。
1. 回收率达到 90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
2. 灵敏度高，RT-PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 50-100 拷贝/mL(对 HIV 和 HCV)。
3. 一管式操作，不使用离心柱，整个操作过程均在室温下完成。
4. 无毒环保，不需要使用氯仿等有毒的有机溶液。
5. 可放量，如果加上病毒离心富集步骤，每管最多可以处理样品 1.5 mL。
规格及成分 成 份 编 号 塑料袋包装 RNA 病毒裂解液 3073a 30 mL 使用手册 3073sc 1 份
运输及保存 常温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法
一：准备工作
1. 血浆的抗凝剂必须是 EDTA 或 ACD，不能是肝素。使用 ACD 时由于所加入 ACD 会增加体积，样品会被稀释，得到的病毒滴度会比使用 EDTA 低 15%左右。
2. 用于制备血浆的全血在 2-25℃放置的时间不能超过 6 小时，在此时间内，可以室温 800-1600g 离心 20 分钟，上清即为血浆。
3. 血浆可以在 2-8℃或更低温度下运输，可以在室温放置一天，2-8℃放置 5 天，-20℃ 以下长期保存。
4. 血浆最好按 0.6mL/管的量分装保存，以避免反复冻融。
5. 实验前所有试都必须放置在室温。
6. 实验当天新鲜配制 70%的乙醇。
二：病毒提取操作
1. 标记 1.5-2 mL 螺旋盖塑料离心管(如 Sarstedt CAT#:782.694.006)，为避免污染， 建议不要使用压盖式塑料离心管。注意设置阳性和阴性对照。
2. 每管（包括正负对照管）中加入 0.6 mL RNA 病毒裂解液（需提前融化）。
3. 快速震荡样品几秒，再短暂离心，取 0.2 mL 液体样品加入到已经装有 0.6 mL RNA 病毒裂解液的管中。如果病毒需要富集，可以将 1.5 mL 液体样品在 4℃ 24,000 g 冷冻离心 60 分钟, 移弃 1.3 mL 上清后在取用样品。
4. 在正负对照样品管中分别加正负对照样品。
5. 室温放置 10 分钟。此间可以在每个管上做个标记，以在下步区别向心面和离心面。
6. 振荡数秒后加入 0.7 mL 室温，旋紧盖后振荡 30 秒混匀，把离心管的向心面 对向转头的中央，13,000-15,000 g 室温离心至少 15 分钟。
7. 小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的 RNA 沉淀（此时可能看不见）。
8. 加入 1.0 mL 室温 70%乙醇, 振荡数秒后 15,000 g 室温离心 5 分钟。注意：在离 心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
9. 小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的 RNA 沉淀（此时呈膜状沉淀）。
10. 再短暂离心数秒, 用移液器移弃残留液体（70%乙醇），否则它会影响后续反应。
11. 加入 200 μl RNase-free 水或天泽基因的 1X 液相 RNase Erasol(能灭活残留的 RNase, 而 RNase-free 水无此功能)，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁离心面 的膜状 RNA 沉淀，溶液将呈混浊状,含少量不溶物。由于不溶沉淀物中含有 RNA， 所以不要离心后取上清使用，必须取混合液使用，哪怕很浑浊。 12. 直接取适量用于 RT-PCR，如果溶于 200 uL 水,同时样品使用量不超过 RT-PCR 体 系的 1/2，不溶物一般不会影响 RT-PCR。剩余样品可以室温放置 2 小时，也可保 存于-80℃保存一个月。
使用效果图：
1. 回收率达到 90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
2. 灵敏度高，RT-PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 50-100 拷贝/mL(对 HIV 和 HCV)。
3. 一管式操作，不使用离心柱，整个操作过程均在室温下完成。
4. 无毒环保，不需要使用氯仿等有毒的有机溶液。
5. 可放量，如果加上病毒离心富集步骤，每管最多可以处理样品 1.5 mL。
规格及成分 成 份 编 号 塑料袋包装 RNA 病毒裂解液 3073a 30 mL 使用手册 3073sc 1 份
运输及保存 常温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法
一：准备工作
1. 血浆的抗凝剂必须是 EDTA 或 ACD，不能是肝素。使用 ACD 时由于所加入 ACD 会增加体积，样品会被稀释，得到的病毒滴度会比使用 EDTA 低 15%左右。
2. 用于制备血浆的全血在 2-25℃放置的时间不能超过 6 小时，在此时间内，可以室温 800-1600g 离心 20 分钟，上清即为血浆。
3. 血浆可以在 2-8℃或更低温度下运输，可以在室温放置一天，2-8℃放置 5 天，-20℃ 以下长期保存。
4. 血浆最好按 0.6mL/管的量分装保存，以避免反复冻融。
5. 实验前所有试都必须放置在室温。
6. 实验当天新鲜配制 70%的乙醇。
二：病毒提取操作
1. 标记 1.5-2 mL 螺旋盖塑料离心管(如 Sarstedt CAT#:782.694.006)，为避免污染， 建议不要使用压盖式塑料离心管。注意设置阳性和阴性对照。
2. 每管（包括正负对照管）中加入 0.6 mL RNA 病毒裂解液（需提前融化）。
3. 快速震荡样品几秒，再短暂离心，取 0.2 mL 液体样品加入到已经装有 0.6 mL RNA 病毒裂解液的管中。如果病毒需要富集，可以将 1.5 mL 液体样品在 4℃ 24,000 g 冷冻离心 60 分钟, 移弃 1.3 mL 上清后在取用样品。
4. 在正负对照样品管中分别加正负对照样品。
5. 室温放置 10 分钟。此间可以在每个管上做个标记，以在下步区别向心面和离心面。
6. 振荡数秒后加入 0.7 mL 室温，旋紧盖后振荡 30 秒混匀，把离心管的向心面 对向转头的中央，13,000-15,000 g 室温离心至少 15 分钟。
7. 小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的 RNA 沉淀（此时可能看不见）。
8. 加入 1.0 mL 室温 70%乙醇, 振荡数秒后 15,000 g 室温离心 5 分钟。注意：在离 心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
9. 小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的 RNA 沉淀（此时呈膜状沉淀）。
10. 再短暂离心数秒, 用移液器移弃残留液体（70%乙醇），否则它会影响后续反应。
11. 加入 200 μl RNase-free 水或天泽基因的 1X 液相 RNase Erasol(能灭活残留的 RNase, 而 RNase-free 水无此功能)，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁离心面 的膜状 RNA 沉淀，溶液将呈混浊状,含少量不溶物。由于不溶沉淀物中含有 RNA， 所以不要离心后取上清使用，必须取混合液使用，哪怕很浑浊。 12. 直接取适量用于 RT-PCR，如果溶于 200 uL 水,同时样品使用量不超过 RT-PCR 体 系的 1/2，不溶物一般不会影响 RT-PCR。剩余样品可以室温放置 2 小时，也可保 存于-80℃保存一个月。
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