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5×105cells/T25培养瓶
细胞特性
1) 细胞来源于实验动物正常关节组织。
2) 细胞鉴定:CD105免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。
产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000
UltraGROTM 细胞营养添加物具备以下优点: • 血清替代物 • 非动物来源 • 适用于初代培养及继代培养 • 细胞倍增时间 24 小时 • 节省时间及成本 无血清/非动物来源 细胞营养添加物: • UltraGROTM 富含生长因子,经实验证能替代多种市售的细胞营养添加物 • 在各种间充质干细胞的培养有极佳表现效果 • 来自美国最先进制造技术 • 每批次 UltraGROTM 皆经过间充质干细胞培养
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




