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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
176
- 英文名:
大鼠滑膜间充质干细胞
- 运输方式:
冰袋避光,快递运输
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 物种来源:
大鼠
- 组织来源:
滑膜组织
- 规格:
5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

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一、基本信息 | |
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
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种属来源 |
大鼠 |
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组织来源 |
滑膜组织 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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细胞形态 |
成纤维细胞样 |
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细胞简介 |
大鼠滑膜间充质干细胞采用胶原酶消化法和低密度接种法制备而来,滑膜是关节囊的内层,淡红色,平滑闪光,薄而柔润,由疏松结缔组织组成。关节腔内的所有结构,除关节软骨、半月软骨板以外,即便是通过关节腔的肌腱、韧带等均全部为滑膜所包裹。关节软骨一旦损伤将很难修复,运用自体软骨细胞移植技术治疗软骨损伤,效果较好,但由于细胞来源不足以及取材造成的取材部位发生病变等因素,使其应用受到限制。间充质干细胞(MSCs)具有高度增殖和多向分化潜能的特性。其中,滑膜中间充质干细胞的比例较高,少量的标本就可获得足量的滑膜MSCs。此外,由于其具有比骨髓、脂肪等来源的MSCs更好的成软骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更强的集落形成能力等吸引了许多研究者对其进行深入研究。 |
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质量检测 |
CD105免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等 |
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细胞规格 |
5x10⁵cells/T25或1mL冻存管 |
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培养基 |
大鼠滑膜间充质干细胞专用培养基 |
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培养条件 |
气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
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换液频率 |
每2-3天换液一次 |
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消化液 |
0.25%胰蛋白酶 |
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细胞货期 |
6周左右 |
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运输方式 |
复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
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特别说明 |
具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
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二、细胞培养操作 | |
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收货处理 |
取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态 |
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传代密度 |
细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 |
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传代代数 |
属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群,建议收到细胞后尽快进行相关实验 |
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传代比例 |
首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 |
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传代方法
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1. 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化; 3. 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4. 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。 |
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三、注意事项 | |
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重要提醒 |
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。 3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 |
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到货须知 |
1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。 |
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四、售后服务 | |
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细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。 |
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细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。 |
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实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000
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