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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
T25瓶,1*10的6次方个
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
细胞系
- ATCC Number:
见说明书
- 品系:
见说明书
- 组织来源:
外周血;Burkitt's淋巴瘤
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
悬浮;淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
外周血;Burkitt's淋巴瘤
- 运输方式:
长温运输或干冰运输
- 年限:
长久
- 生长状态:
悬浮;淋巴母细胞样
- 规格:
T25瓶,1*10的6次方个
Daudi;人Burkitt’s淋巴瘤细胞
细胞名称:Daudi 人Burkitt's淋巴瘤细胞
组织来源:外周血;Burkitt's淋巴瘤
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形 态:悬浮;淋巴母细胞样
背 景:1967年,Klein E和Klein G建系,源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性。beta-2微球蛋白阴性,表达EBNA、衣壳抗原VCA。该细胞携带EB病毒,是一个典型的B淋巴母细胞系,可用于白血病发病机制的研究。
品牌:ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
Daudi;人Burkitt’s淋巴瘤细胞特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长,主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长,接触抑制,长满一瓶后贴壁较紧,不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理,使其分散开后取出,然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象,只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来,进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表:
XY-1831 Human/人 人胃癌细胞;SNU-16
XY-1830 Human/人 人胃癌细胞;SNU-1
XY-1829 Human/人 人子宫内膜癌细胞;SNG-M
XY-1828 Human/人 人宫颈癌细胞;SN12C
XY-1827 Human/人 人肝癌细胞;SMMC-7721
XY-1826 Human/人 人子宫内膜癌细胞;SK-UT-1
XY-1825 Human/人 人卵巢癌细胞;SKOV3
XY-1824 Human/人 人神经母细胞瘤细胞;SK-N-SH
XY-1823 Human/人 人神经上皮瘤细胞;SK-N-MC
XY-1822 Human/人 人脑神经母细胞瘤细胞;SK-N-FI
XY-1821 Human/人 人肾母细胞瘤细胞;SK-NEP-1
XY-1820 Human/人 人成神经瘤细胞-骨髓;SK-N-DZ
XY-1819 Human/人 人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)
XY-1818 Human/人 人脑神经母细胞瘤细胞;SK-N-AS
XY-1817 Human/人 人肺鳞癌细胞;SK-MES-1
XY-1816 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞;SK-MEL-5
XY-1815 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞;SK-MEL-31
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文献和实验[6] 。本研究目的在于利用基因工程方法将鼠源性单克隆抗CD20抗体HI47可变区和人源抗体恒定区连接起来,构建嵌合抗CD20抗体Fab′和F(ab)′2片段,以降低鼠源性抗体的免疫源性。我们构建了人源化的抗CD20抗体Fab′和F(ab)′2片段的载体,可在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达,并比较了二者的体外活性,结果均证实了Fab′和F(ab)′2片段具有抑制B淋巴肿瘤细胞生长的活性,这无疑为B淋巴瘤的临床治疗提供了有利的工具。一、实验材料与方法1、细胞与蛋白人B淋巴瘤细胞系Raji与Daudi细胞由本室保存
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
7-12 人和小鼠NK敏感和敏感靶细胞 敏感的靶细胞 不敏感的靶细胞 人 K562髓样 白血病 细胞 Daudi Burkitt 淋巴瘤 Molt-4急性T淋巴细胞白血病细胞 Raji Burkitt 淋巴瘤 JM急性T淋巴细胞白血病细胞 LiBr黑钯素瘤细胞 Jurkat急性T淋巴细胞白血病细胞 U-937前单核细胞 某些新鲜肿瘤细胞 小鼠 Yac-1 Moloney病毒诱导的T淋巴病 EL-4 Benzpyrene诱导的胸腺 (A/Sn小鼠) 淋巴瘤(C57
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





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