Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) Rabbit mAb (IF preferred) 

Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) R

abbit mAb (IF preferred) 
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  • 20194
  • 美国
  • 2025年07月16日
  • WB IP IF
  • 人,小鼠,大鼠
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    • 靶点

      Phospho-Tau

    • 克隆性

      单克隆

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠

    • 应用范围

      WB IP IF

    应用 稀释度
    蛋白质印迹法 1:1000
    免疫沉淀 1:50
    免疫荧光法(冰冻) 1:200
    免疫荧光法(免疫细胞化学) 1:200
    存储:

    存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。

    背景:

    Tau 是一种异源微管相关蛋白,可促进并稳定微管组装,尤其是在轴突中。现已发现 6 种同工型,它们有不同的氨基末端插入点,并且在羧基末端周围有不同数量的串联重复序列,tau 在大约 25 个位点被 Erk、GSK-3 和 CDK5 高度磷酸化 (1,2)。磷酸化会减弱 tau 结合微管的能力。神经元纤维缠结是阿尔茨海默病的一个主要标志;这些缠结是由高度磷酸化的 tau 构成的成对螺旋纤丝束。尤其是,GSK-3 或 CDK5 磷酸化 Ser396 会使微管变得不稳定。此外,研究表明,在许多其它神经退行性疾病细胞中会发现 tau 内含物,统称 tau 病变 (1,3)。

    研究人员认为,tau Ser404 磷酸化会使微管变得不稳定,并且在阿尔茨海默病细胞中,tau Ser404 被高度磷酸化 (4-7)。

    1. Johnson, G.V. and Stoothoff, W.H. (2004) J Cell Sci 117, 5721-9.
    2. Hanger, D.P. et al. (1998) J Neurochem 71, 2465-76.
    3. Bramblett, G.T. et al. (1993) Neuron 10, 1089-99.
    4. Hanger, D.P. et al. (1998) J Neurochem 71, 2465-76.
    5. Shiurba, R.A. et al. (1996) Brain Res 737, 119-32.
    6. Evans, D.B. et al. (2000) J Biol Chem 275, 24977-83.
    7. Bertrand, J. et al. (2010) Neuroscience 168, 323-34.

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