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EGF Receptor vIII (D6T2Q) XP®

Rabbit mAb
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  • 2025年10月27日
  • IHC IF
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    • 靶点

      EGF Receptor vII

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      H

    • 应用范围

      IHC IF

    CST中国官网:www.cst-c.com.cn
    官网产品链接:https://www.cst-c.com.cn/products/primary-antibodies/egf-receptor-viii-d6t2q-xp-rabbit-mab/64952

    表皮生长因子 (EGF) 受体是一种 HER/ErbB 蛋白家族的跨膜酪氨酸激酶。配体结合后,会导致受体二聚化、自磷酸化、下游信号转导激活、内化以及溶酶体降解。激酶结构域中 EGF 受体 (EGFR) Tyr845 的磷酸化具有稳定激活环、维持酶激活状态以及为底物蛋白提供结合表面的作用。c-Src EGFR Tyr845 的磷酸化有关。PLCγ SH2 结构域在磷酸化的 Tyr992 位点结合,从而激活 PLCγ 介导的下游信号转导。EGFR Tyr1045 的磷酸化为接头蛋白 c-Cbl 提供了一个主要锚定位点,以便让 EGFR 在激活后进行受体泛素化和降解 GRB2 接头蛋白在磷酸化-Tyr1068 位点与激活的 EGFR 相结合。一对磷酸化的 EGFR 残基(Tyr1148 Tyr1173)为 Shc 支架蛋白提供了一个锚定位点,两个位点都参与了 MAP 激酶信号转导的激活。EGFR 在特定丝氨酸和苏氨酸残基上的磷酸化会降低 EGFR激酶活性。EGFR 羧基末端残基 Ser1046 Ser1047 CaM 激酶 II 磷酸化,其中任何一个丝氨酸突变都会导致 EGFR 酪氨酸自磷酸化上调。
    EGFR 变体 III (EGFRvIII) 是截短的、有组成型活性的 EGFR 突变体形式,它是由外显子 2-7 框内框缺失而产生。EGFRvIII 在各种癌中表达,在胶质母细胞瘤中表达最为明显,其中它以 25-30% 的频率表达。尽管 EGFRvIII 经常与扩增的 EGFR 共表达,但它仍是潜在的治疗靶标。
     

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      h)即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复:简单易行效果好,CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液:根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后,切片需浸泡在修复液中,自然冷却;而用 EDTA 修复后,切片可直接从修复缸中取出,直接进行下一步。注:使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb(#4267),EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白

    • EGFR单抗与肿瘤治疗进展

      研究中[8]。(3)MAB528与MAB225MAB528、MAB225是针对EGFR胞外区的鼠源性抗体[9]。它们与EGF、TGFα和EGFR有相似的亲和力,竞争性与EGFR配体结合区结合,减低酪氨酸激酶的活化。能明显抑制培养细胞及裸鼠肿瘤移植物的增殖。(4)其它EMD55900[10]、 ICR62[11]是鼠源性单克隆抗体。在头颈部上皮性肿瘤体外试验显示了抗增生活性。CIBCNSH3[11]也是针对过表达EGFR肿瘤的单克隆抗体。体外实验CIBCNSH3与过表达EGFR细胞共育,发现98%细胞

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