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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
UTP 溶液,2.5mM
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
2mL
UTP 溶液,2.5mM2mL费用详细介绍:

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是UTP 溶液,2.5mM2mL费用的相关产品:
阿齐沙坦147403-03-0质量规格:>99%,BR
阿齐沙坦(标准品)147403-03-0质量规格:HPLC>98%,标准品
伊维菌素(标准品)70288-86-7质量规格:分析标准品
SB431542,SB-431542301836-41-9质量规格:>98%TGF-β抑制剂
米拉贝隆223673-61-8质量规格:>99%,BR
葫芦巴碱(标准品)Trigonelline质量规格:HPLC≥98%,标准品
琥珀酸;丁二酸Succinic acid质量规格:AR,>99%
琥珀酸;丁二酸(标准品)Succinic acid质量规格:>99%,标准品
α-乳香酸(标准品)alpha-Boswellic acid质量规格:HPLC≥98%,标准品
野马追内酯A(标准品)Eupalinolide A质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸伐昔洛韦-d4质量规格:美国进口Valacyclovir-d4, Hydrochloride
盐酸伐昔洛韦水合物质量规格:美国进口Valacyclovir hydrochloride hydrate
17-酮基维库溴铵质量规格:美国进口17-Keto Vecuronium Bromide
3-去乙酰基维库溴铵质量规格:美国进口3-Desacetyl Vecuronium
玉米素核苷同分异构体混合物质量规格:美国进口Zeatin riboside mixed Isomers
小鼠CD34分子(CD34)ELISA试剂盒 ,英文名: CD34 ELISA Kit
大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA检测试剂盒RatcoagulationfactorⅢ,FⅢELISAKit 96T/48T
人c-fos 免疫试剂盒 Human c-fos ELISA Kit
英文名称MouseDPP4ELISAKit小鼠二肽基肽酶IV(DPP4)规格:96T/48T
冰冻切片摩罗利(MALLORY/PERLS)铁(三价)染色试剂盒50次
RatapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒
HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanbonemorphogeneticproteins,BMPsELISA试剂盒人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒规格:96T/48T
植物组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次
Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISAKit人金葡菌肠毒素(SE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
UTP 溶液,2.5mM2mL费用小鼠双酪酸(dityrosine)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠鼠总抗氧化能力(T-AOC)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠鼠病毒抗体(MPV-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠鼠病毒(MPV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
操作步骤:
1. UTP 溶液,2.5mM2mL费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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文献和实验polymerase as appropriate 2. Mix then spin down briefly. 3. Incubate at 37'C for 2-3 hours. 4. Add 2 ul DNase I, RNase free to remove DNA template. 5. Incubate at 37'C for 15 minutes. 10X NTP Labeling Mix: 10mM ATP, CTP, GTP, 6.5mM UTP, 3.5mM DIG in Tris
for 15 minutes. 10X NTP Labeling Mix: 10mM ATP, CTP, GTP, 6.5mM UTP, 3.5mM DIG in Tris-HCl, pH 7.5. 10X Transcription Buffer: 400mM Tris-HCl, pH 8.0; 60mM MgCl2, 100mM dithioerythritol, 20mM spermidine, 100mM NaCl, 1U/ml RNase Inhibitor
- - 10mM - Glutamax 2 mM - - 2 mM - A83-01 0.5mM - - 0.5 µM - Penicillin/streptavidin 1% - - - - Kanamycin 1% - - - - Amphotericin/gentamycin 0.2% - - - - CHIR-98014 4mM
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