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- 详细信息
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- 技术资料
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
2mL
1.UTP 溶液,2.5mM2mL多少钱CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
以下是UTP 溶液,2.5mM2mL多少钱的详细介绍,点击了解更多核酸扩增产品:操作流程:
1.UTP 溶液,2.5mM2mL多少钱根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
详细介绍:

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文献和实验polymerase as appropriate 2. Mix then spin down briefly. 3. Incubate at 37'C for 2-3 hours. 4. Add 2 ul DNase I, RNase free to remove DNA template. 5. Incubate at 37'C for 15 minutes. 10X NTP Labeling Mix: 10mM ATP, CTP, GTP, 6.5mM UTP, 3.5mM DIG in Tris
for 15 minutes. 10X NTP Labeling Mix: 10mM ATP, CTP, GTP, 6.5mM UTP, 3.5mM DIG in Tris-HCl, pH 7.5. 10X Transcription Buffer: 400mM Tris-HCl, pH 8.0; 60mM MgCl2, 100mM dithioerythritol, 20mM spermidine, 100mM NaCl, 1U/ml RNase Inhibitor
- - 10mM - Glutamax 2 mM - - 2 mM - A83-01 0.5mM - - 0.5 µM - Penicillin/streptavidin 1% - - - - Kanamycin 1% - - - - Amphotericin/gentamycin 0.2% - - - - CHIR-98014 4mM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









