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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
噻孢霉素溶液 ,100mg/mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是噻孢霉素溶液 ,100mg/mL1mL费用的相关产品：
常用PCR引物100uL 大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL
第六章 “克必隆”克隆及表达产品 大片段 DNA 分子量标准50μg
加 A 试剂盒50 次 磁珠植物 DNAout50 次
加 T 试剂盒50 次 磁珠血液 DNAout50 次
DNA 粘转平试剂盒20 次 磁珠法 mRNA 提取试剂盒25 次
去离子甲酰胺100mL 间充质干细胞脂防细胞分化生长因子5mL
BLOTTO 溶液100mL 间充质干细胞生长因子5mL
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL 间充质干细胞生长因子 - 无血淸5mL
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL 间充质干细胞软骨细胞分化生长因子5mL
Denhardt 溶液，50×100mL 间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL
即用型封堵液 (Nylon 专用 )50mL 即用型蓝白 T 载体 E 型 ( 无启动子，无 MCS)20 次
硝酸纤维素膜，13×20cm1张 即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次
硝酸纤维素膜，13×20cm1张 即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3，无 MCS)20 次
尼龙膜，13×20cm1张 即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)20 次
分子杂交炉1台 即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6，有 MCS)20 次
产酸克雷伯氏菌 异常汉逊酵母变种
短裙竹荪东北变种 嗜热脂肪地芽孢杆菌
清酒酵母 铜绿假单胞菌CMCC10104冻干粉
郎比可假丝酵母 间型酒香酵母
黑曲霉菌冻干粉 肉葡萄球菌
肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种 普通变形杆菌AS1.1527冻干粉
痢疾志贺菌CMCC51252冻干粉 扣囊内孢霉
汉逊德巴利酵母 泾阳链霉菌
巴氏葡萄球菌 酿酒酵母 糯米黄酒生产用菌
沙保罗葡萄糖琼脂表面培养基60mm/25cm2 酿酒酵母 酿酒酵母
噻孢霉素溶液 ,100mg/mL1mL费用黄绿绿僵菌 地生翅孢壳 产抗生素
桃色欧文氏菌 奇异翅孢壳 产抗生菌素
改良马丁培养基100ml 普通变形杆菌AS1.1527冻干粉
沙门氏菌IV 泾阳链霉菌
恶臭假单胞菌 链格孢
操作步骤:
1. 噻孢霉素溶液 ,100mg/mL1mL费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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文献和实验与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
潭深水静 请教各位园友： 新买的 anisomycin用什么溶液溶解保存。 谢谢！ 潭深水静 主要用来刺激p-38，有用生理盐水稀释到终浓度的 但不知道用什么来溶解配母液 yhwangcams 根据sigma的说明，可以用多种溶液配制母液： solubility ethanol: 12 mg/mL solubility H2O: 2 mg/mL
溶液是由两种或多种组分组成的均匀体系。所有溶液都是由溶质和溶剂组成，溶剂是一种介质，在其中均匀地分布着溶质的分子或离子。 溶质和溶剂只有相对的意义。通常将溶解时状态不变的组分称作溶剂，而状态改变的称溶质。如，糖溶于水时，糖是溶质，水是溶剂。若组成溶液的两种组分在溶解前后的状态皆相同，则将含量较多的组分称为溶剂。如在 100 mL 水中加入 10 mL 的酒精组成溶液，水是溶剂。若体积掉换一下，则酒精为溶剂。有时两种组分的量差不多，此时可将任一种组分看作是溶剂
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