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- 提供商:
云舟生物科技(广州)股份有限公司
- 服务名称:
提供定制载体
产品类型
含质粒载体、慢病毒载体、腺病毒载体、AAV病毒载体、MMLV逆转录病毒载体、MSCV逆转录病毒载体、PiggyBac转座载体和Tol2转座载体。
质粒载体
我们的非编码RNA质粒表达载体系统已经过优化,其在大肠杆菌中具有高拷贝复制能力,且对细胞具有高效转染率。根据用户选择的筛选标记基因,可对转染了该载体的细胞进行筛选或者可视化追踪。
慢病毒载体
慢病毒非编码RNA表达载体来源于第三代慢病毒载体系统。它针对大肠杆菌中的高拷贝数复制、活病毒的高滴度包装、各种细胞的高效病毒转导、高效载体整合到宿主基因组中以及高水平转基因表达进行了优化。
AAV病毒载体
腺病毒非编码RNA表达载体来源于腺病毒血清5型(Ad5)。它针对大肠杆菌中的高拷贝数复制、活病毒的高滴度包装、宿主细胞的高效转导和高水平转基因表达进行了优化。
MMLV逆转录病毒载体
MMLV逆转录病毒非编码RNA表达载体针对大肠杆菌中的高拷贝数复制、活病毒的高滴度包装、各种细胞的高效病毒转导、载体高效整合到宿主基因组中以及高水平转基因表达进行了优化。
PiggyBac转座载体
piggyBac非编码RNA表达载体和辅助质粒针对大肠杆菌中的高拷贝数复制、高效转染到各种靶细胞以及载体上携带的转基因的高水平表达进行了优化。
Tol2转座载体
Tol2非编码RNA表达载体和辅助质粒经过优化,可在大肠杆菌中进行高拷贝数复制,高效转染到各种靶细胞中,以及载体上携带的转基因的高水平表达。
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文献和实验。这两种方法的优点在于不需要直接操作RNA。4. siRNA表达载体多数的siRNA表达载体依赖3种RNA聚合酶III 启动子(pol III)中的一种,操纵一段小的发夹siRNA在哺乳动物细胞中的表达(1–4)。这3类启动子包括大家熟悉的人源和鼠源的U6启动子和人H1启动子。之所以采用RNA pol III启动子是由于它可以在哺乳动物细胞中表达更多的小分子RNA,而且它是通过添加一串(3到6个)U来终止转录的。要使用这类载体,需要订购2段编码短发夹RNA序列的DNA单链,退火,克隆到相应载体的pol
机制。 点评:实验机制王道文章 2. 案例-CRISPR-Cas9 期刊:Nature (IF=40.137) Joung et al. Genome-scale activation screen identifies a lncRNA locus regulating a gene neighbourhood. Nature. 2017 Aug 17;548(7667):343-346 哺乳动物基因组包含数万个长链非编码RNA的基因座,其中一些已被发现在生命过程中发挥重要作用
型启动子(CMV、Ubi等)终止转录的情况。载体系统也分多种,包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA,能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达,以增强内源性miRNA的调控作用,进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞,即可检测功能变化,快速,方便。miRNA靶位点鉴定:目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体,将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧
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