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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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49
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
30 次
细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次哪里有卖37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
详细介绍：点击了解更多蛋白质研究点击进入。
服务流程：
1）细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次哪里有卖客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
●4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
●详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
产品特点：
1.细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次哪里有卖操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
以下是细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次哪里有卖的相关产品：
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Urokinase-type plasminogen activator
0.156-10 ng/mL 人核受体辅激活蛋白1(NCOA1/SRC-1/KAT13A)ELISA试剂盒
31.2-2000 pg/mL 转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human E-selectin
3.12-200 pg/mL ELISA Kit for Thromboxane A2
TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human CASP8 and FADD-like apoptosis regulator
MAP2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
CD20 / MS4A1 抗體 (APC), 兔單抗 FCM 25 Test
78-5000 pg/mL 人镍纹样蛋白(Meteorin-like protein) ELISA试剂盒
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Calpain-6
细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次哪里有卖C6, 大鼠脑胶质瘤细胞
腺NEC(人食管细胞)
牛肾细胞英文名称：MDBK (NBL-1)
人视网膜色素上皮细胞完全培养基100mL
青藤碱金色产色链霉菌 Streptomyces aureochromogenes
人肺上皮细胞英文名称：L132
小鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii植物杆菌 Lactobacillus plantarum
人胆囊细胞英文名称：GBC-SD
TE-10(人食管细胞)5×106cells/瓶×2
人外周血嗜碱性白血病细胞英文名称：KU812
使用方法：
一：细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次哪里有卖用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
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文献和实验细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP430） ——细菌
以下操作按照天根产品 DP430 细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 细菌培养液，溶菌酶（RT401，客户自备，提取细菌总RNA时需配备。）2. 无水乙醇 ，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml）1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋
研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺，也就是说，通常情况下，很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说，在审稿后收到「小修（minor revision）」的修改意见，已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了，论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而，更多时候，稿件在经历同行评审之后，可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改，也就是「大修（major revision）」，这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改，即便如此，依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
在论文修改了 20 次之后，我才发现原来可以这样......
在写论文或申报各种基金的时候总是需要不断修改文档，比如想删除一个段落，又怕将来找不回来怎么办？有办法，先把当前文件 「另存为……」一个新的 Word 文件，再接着改，改到一定程度，再 「另存为……」一个新文件，中间又把文档发送给其它主任评阅，最后就变成了这样：△ Fig-1 各种版本的 word 文件看着这些乱七八糟的文件，分分钟想去天台静一静。更要命的是，即使日后你再打开这些文件，你可能根本不知道每次都修改了些什么！这种郁闷有没有？计算机不是应该减轻用户的负担吗？难道我们只剩下妥协吗？有没有
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