相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次价格
- 库存:
49
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
30 次
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次价格详细介绍:

细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次价格试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
猴子基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人胰岛素样生长因子2(IGF-2)免疫试剂盒 Human IGF-2 ELISA Kit
人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒 ,英文名: GP ELISA Kit
RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISA试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanE-SelectinELISA试剂盒人E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humanhumanlysosomal-associatedmembraneprotein2,HLAMP-2ELISAKit人溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒 ,英文名: NADPH ELISA Kit
人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)ELISA检测试剂盒Humananti-cellmembraneDNAantibody,cmDNAELISAKit 96T/48T
大鼠toll样受体1(TLR1)免疫试剂盒 Rat toll-like receptor 1,TLR1 ELISA kit
CLIAKitforsP-selectin(HumansolubleP-selectin)ELISAKit人可溶性P选择素规格:48T/96T
人血液转铁蛋白(TRANSFERRIN)免疫比浊法定量检测试剂盒20次
ELISAKitMIP-3β/ELC人巨噬细胞炎性蛋白3β规格:48T/96T
人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子二胺氧化酶(DAO)免疫试剂盒 Rabbit diamine oxidase,DAO ELISA Kit
软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒 ,英文名: COMP ELISA Kit
Porcinephospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA试剂盒猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒人血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humanasymmetricaldimethylarginine,ADMAELISAKit人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
凝血因子Ⅹ(F10)重组蛋白 Recombinant Coagulation Factor X (F10)
IL8重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 标签) Protein
ALOX5AP Protein Human 重组人 ALOX5AP / FLAP 蛋白 (His 标签)
EFNA4重组人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 标签) Protein
MET重组狗 c-MET / HGFR 蛋白 (His 标签) Protein
P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A 0.5mgP16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A) 抑癌基因p16(抗原)
CHST15重组人 CHST15 / GALNAC4S-6ST / BRAG 蛋白 (His 标签) Protein
TMED4 Protein Human 重组人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 标签)
EPHA3 Protein Mouse 重组小鼠 EphA3 蛋白 (His 标签)
细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次价格P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A 0.5mgP16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A) 抑癌基因p16(抗原)
TMED4 Protein Human 重组人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 标签)
MET重组狗 c-MET / HGFR 蛋白 (His 标签) Protein
EPHA3 Protein Mouse 重组小鼠 EphA3 蛋白 (His 标签)
CHST15重组人 CHST15 / GALNAC4S-6ST / BRAG 蛋白 (His 标签) Protein
细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP430) ——细菌
以下操作按照天根产品 DP430 细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 细菌培养液,溶菌酶(RT401,客户自备,提取细菌总RNA时需配备。)2. 无水乙醇 ,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml)1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋
研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺,也就是说,通常情况下,很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说,在审稿后收到「小修(minor revision)」的修改意见,已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了,论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而,更多时候,稿件在经历同行评审之后,可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改,也就是「大修(major revision)」,这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改,即便如此,依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
在论文修改了 20 次之后,我才发现原来可以这样......
在写论文或申报各种基金的时候总是需要不断修改文档,比如想删除一个段落,又怕将来找不回来怎么办?有办法,先把当前文件 「另存为……」一个新的 Word 文件,再接着改,改到一定程度,再 「另存为……」一个新文件,中间又把文档发送给其它主任评阅,最后就变成了这样:△ Fig-1 各种版本的 word 文件看着这些乱七八糟的文件,分分钟想去天台静一静。更要命的是,即使日后你再打开这些文件,你可能根本不知道每次都修改了些什么!这种郁闷有没有?计算机不是应该减轻用户的负担吗?难道我们只剩下妥协吗?有没有
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









