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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
AP 标记的抗生物素抗体
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10μL
AP 标记的抗生物素抗体10μL品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是AP 标记的抗生物素抗体10μL品牌的相关产品：
非那雄胺（标准品）98319-26-7质量规格：含量测定
氟罗沙星79660-72-3质量规格：>99%,BR
氟罗沙星（标准品）79660-72-3质量规格：HPLC>99%,标准品
氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶2022-85-7质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（标准品）2022-85-7质量规格：HPLC>98%,标准品
鸢尾苷(标准品)Tectoridin质量规格：HPLC≥98%，标准品
鸢尾黄素（标准品）Tectorigenin质量规格：HPLC≥98%，标准品
原花青素B2(标准品)Procyanidin B2质量规格：HPLC≥98%，标准品
原人参二醇（标准品）Protopanaxdiol质量规格：HPLC≥98%，标准品
原人参三醇(标准品)Protopanaxatriol质量规格：HPLC≥98%，标准品
抑霉唑（标准品）质量规格：分析标准品 Imazalil
春雷霉素盐酸盐（标准品）质量规格：分析标准品,≥90% (HPLC)Kasugamycin hydrochloride
稻瘟净标准溶液（10μg/ml,u=4%）质量规格：10μg/ml,u=4%Kitazine solution
利谷隆（标准品）质量规格：分析标准品 Linuron
苯噻草胺（标准品）质量规格：分析标准品,98.5%Mefenacet
鲍曼不动杆菌 藤黄微球菌
营养琼脂培养基90mm 淡紫青霉
紫红曲霉 金黄色葡萄球菌(敏感菌株)冻干粉
蜃楼耶尔森氏菌 不动杆菌
黄绿青霉 苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
痤疮杆菌 香栓菌 Trametes suaveloens
黄绿青霉 金耳 Tremella aurantialba
球孢链霉菌Streptomycesglobisporus 银耳 Tremella fuciformis
胰酪胨大豆琼脂培养基(β-内酰胺酶)90mm 10 个/包 植物乳杆菌(胚芽乳杆菌)
小皮伞 金龟子绿僵菌
AP 标记的抗生物素抗体10μL品牌发光假蜜环菌 苏云金芽胞杆菌以色列亚种 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis
费氏志贺氏菌(福氏志贺氏菌) 鲁氏毛霉
黑曲霉菌CMCC98003冻干粉 侧耳
斯氏油脂酵母 营养琼脂培养基200ml
沙门氏菌IV 裂殖壶菌
操作步骤:
1. AP 标记的抗生物素抗体10μL品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验) ，再与 HRP 标记的 apelin (AP) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 apelin (AP) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 apelin (AP) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成
依次加入 人 apelin 1 2 (AP1 2 ) ，再与HRP 标记的 apelin 1 2 (AP1 2 ) 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 apelin 1 2 (AP1 2 ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中 人 apelin 1 2 (AP1 2 ) 浓度
superman211 拟通过WB进行AP-1的相关研究，在选择一抗时遇到如下困惑，望了解的战友予以解答。关于AP-1的出c-jun的一抗有多种，其中主要分为磷酸化一抗、非磷酸化一抗两大类。每一大类又包含若干，不知如何选择，它们之间有何区别？实验目的为研究某细胞AP-1的表达情况，及其蛋白磷酸化和DNA结合活性等。 superman211 自顶，望解答，谢谢！ ziyunfei ampk细胞
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