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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
溴化乙锭清除剂
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100 次
溴化乙锭清除剂100 次说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是溴化乙锭清除剂100 次说明书的相关产品：
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亚麻木酚素 Secoisolariciresinol Diglucoside 148244-82-0 库存 36
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延胡索乙素 Tetrahydropalmatine 6024-85-7 库存 38
芫花素 Genkwanin 437-64-9 库存 39
厚朴酚 Magnolol 528-43-8 库存 10
胡黄连苷I Picroside I 27409-30-9 库存 11
胡黄连苷II Picroside II 39012-20-9 库存 12
胡黄连苷III Picroside III 64461-95-6 库存 13
胡椒碱 Piperine 94-62-2 库存 14
Neomangiferin 64809-67-2新芒果苷品牌
Neogambogic acid 93772-31-7新藤黄酸规格
Arbutin 497-76-7熊果苷厂家
Ursolic Acid 77-52-1熊果酸说明书
Ursodeoxycholic Acid 128-13-2熊去氧胆酸品牌
小肠癌组织芯片 库存15
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直肠疾病组织芯片 库存15
肾疾病组织芯片 库存15
前列腺腺癌组织芯片 库存15
磷酸化能受体β2/β2-AR 抗体 Anti-phospho-beta 2 Adrenergic Receptor WB IHC-P IHC-F IF 100ul
酸敏感离子通道1抗体 Anti-ASIC1/BNaC2/ASIC1A WB IHC-P IHC-F IF 100ul
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体 Anti-ADAR1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体 Anti-AF10 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
腺苷酸环化酶1抗体 Anti-ADCY1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
溴化乙锭清除剂100 次说明书淋巴增强因子-1抗体 Anti-LEF-1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
LRIG1抗体 Anti-LRIG1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
LRIG3抗体 Anti-LRIG3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肝肠钙粘连蛋白抗体 Anti-LI-cadherin WB IHC-P IHC-F IF 100ul
17号染色体开放阅读框82抗体 Anti-C17orf82 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
操作步骤:
1. 溴化乙锭清除剂100 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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在论文修改了 20 次之后，我才发现原来可以这样......
在写论文或申报各种基金的时候总是需要不断修改文档，比如想删除一个段落，又怕将来找不回来怎么办？有办法，先把当前文件 「另存为……」一个新的 Word 文件，再接着改，改到一定程度，再 「另存为……」一个新文件，中间又把文档发送给其它主任评阅，最后就变成了这样：△ Fig-1 各种版本的 word 文件看着这些乱七八糟的文件，分分钟想去天台静一静。更要命的是，即使日后你再打开这些文件，你可能根本不知道每次都修改了些什么！这种郁闷有没有？计算机不是应该减轻用户的负担吗？难道我们只剩下妥协吗？有没有
立克次氏体 立克次氏体（Rickettsia）为革兰氏阴性菌，是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物医学教育网搜集|整理。一般呈球状或杆状，是专性细胞内寄生物，主要寄生于节肢动物，有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。
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